pentafluorophenyltrimethylsilane (I) and cyanomethyltrimethylsilane (II) with enolizable ketones in the presence of a catalytic amount of potassium cyanide-18-crown-6 complex gave the corresponding trimethylsilyl enol ethers. The same dehydrogenative silylation of acetylacetone and benzoylacetone with silane I was extended to the preparation of 2,4-bis(trimethylsiloxy)-1,3-pentadiene and 1-phenyl-1,3 -bis(trimethylsiloxy)-1
在催化量的
氰化钾-
18-冠-6配合物存在下,用可烯丙基化的酮处理
五氟苯基三甲基
硅烷(I)和
氰基甲基三甲基
硅烷(II),得到相应的三甲基甲
硅烷基烯醇醚。
乙酰丙酮和苯甲酰基
丙酮与
硅烷I的相同脱氢甲
硅烷基化反应扩展到了2,4-双(三甲基甲
硅烷氧基)-
1,3-戊二烯和1-苯基-1,3-双(三甲基甲
硅烷氧基)-
1,3-丁二烯的制备, 分别。在相同条件下用二甲基双(
五氟苯基)
硅烷对
乙酰丙酮和苯甲酰基
丙酮进行脱氢甲
硅烷基化反应,得到了新颖的杂环基5-亚甲基-2,6-二氧杂-1-
硅酰基己烯-3-烯。在研究的反应中,
硅烷的甲
硅烷基化能力按Me 3 SiCN⋍Me 2 Si(CN)2的顺序增加<Me 3 SiCH 2 CN <Me 3 SiC 6 F 5> Me 2 Si(C 6 F 5)2。另一方面,
氰化钾-
18-冠-6配合物催化将
硅烷I或II加成至不可烯化的化合物如
苯甲醛,
巴豆醛和甲基(三乙基
锗基)
乙烯酮的羰基上。