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2,4-dicyano-2,4-bis(trimethylsiloxy)-2-pentane | 79085-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dicyano-2,4-bis(trimethylsiloxy)-2-pentane
英文别名
2,4-dicyano-2,4-bis(trimethylsiloxy)pentane;2,4-dimethyl-2,4-bis(trimethylsilyloxy)pentanedinitrile
2,4-dicyano-2,4-bis(trimethylsiloxy)-2-pentane化学式
CAS
79085-42-0
化学式
C13H26N2O2Si2
mdl
——
分子量
298.533
InChiKey
FFZQJCSVDREKDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    66.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷乙酰丙酮potassium cyanide18-冠醚-6 作用下, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2,4-dicyano-2,4-bis(trimethylsiloxy)-2-pentane
    参考文献:
    名称:
    Gostevskii, B. A.; Kruglaya, O. A.; Albanov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 4, p. 676 - 678
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of pentafluorophenyltrimethylsilane and cyanomethyltrimethylsilane with carbonyl compounds catalyzed by cyanide anions
    作者:B.A. Gostevskii、O.A. Kruglaya、A.I. Albanov、N.S. Vyazankin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81786-6
    日期:1980.3
    pentafluorophenyltrimethylsilane (I) and cyanomethyltrimethylsilane (II) with enolizable ketones in the presence of a catalytic amount of potassium cyanide-18-crown-6 complex gave the corresponding trimethylsilyl enol ethers. The same dehydrogenative silylation of acetylacetone and benzoylacetone with silane I was extended to the preparation of 2,4-bis(trimethylsiloxy)-1,3-pentadiene and 1-phenyl-1,3 -bis(trimethylsiloxy)-1
    在催化量的氰化钾-18-冠-6配合物存在下,用可烯丙基化的酮处理五氟苯基三甲基硅烷(I)和基甲基三甲基硅烷(II),得到相应的三甲基甲硅烷基烯醇醚。乙酰丙酮和苯甲酰基丙酮硅烷I的相同脱氢甲硅烷基化反应扩展到了2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-戊二烯和1-苯基-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯的制备, 分别。在相同条件下用二甲基双(五氟苯基)硅烷乙酰丙酮和苯甲酰基丙酮进行脱氢甲硅烷基化反应,得到了新颖的杂环基5-亚甲基-2,6-二氧杂-1-酰基己烯-3-烯。在研究的反应中,硅烷的甲硅烷基化能力按Me 3 SiCN⋍Me 2 Si(CN)2的顺序增加<Me 3 SiCH 2 CN <Me 3 SiC 6 F 5> Me 2 Si(C 6 F 5)2。另一方面,氰化钾-18-冠-6配合物催化将硅烷I或II加成至不可烯化的化合物如苯甲醛巴豆醛和甲基(三乙基基)乙烯酮的羰基上。
  • GOSTEVSKII B. A.; KRUGLAYA O. A.; ALBANOV A. I.; VYZANKIN N. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 187, NO 2, 157-166
    作者:GOSTEVSKII B. A.、 KRUGLAYA O. A.、 ALBANOV A. I.、 VYZANKIN N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • GOSTEVSKIJ B. A.; KRUGLAYA O. A.; ALBANOV A. I.; VYAZANKIN N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 4, 817-820
    作者:GOSTEVSKIJ B. A.、 KRUGLAYA O. A.、 ALBANOV A. I.、 VYAZANKIN N. S.
    DOI:——
    日期:——
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