(S)-6,7-Dimethoxy-1-methyl-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 55396-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-6,7-Dimethoxy-1-methyl-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: (1S)-6,7-dimethoxy-1-methyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 55396-46-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: JRCNUYJMTYGCIV-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,7-Dimethoxy-1-methyl-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以94%的产率得到6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  阳极氰化法合成四氢异喹啉生物碱为关键步骤

  摘要：

  我们报告了涉及α-氨基腈2烷基化的四氢异喹啉（THIQ）生物碱的新途径。通过相应的叔胺1的阳极氰化制备后一种化合物。α-氨基腈6a - c的还原性脱氰选择性进行（最高达95％de）非对映选择性，以递送C1取代的生物碱前体9a - c。已经实现了（±）-肉碱，（±）-去甲月桂肌苷和（±）-O，O-二甲基coclaurine的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100714y
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基](1-苯基乙基)胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S)-6,7-Dimethoxy-1-methyl-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  向手性亚胺离子非对映选择性地添加有机金属试剂：（S）-（+）-隐孢子碱I的合成。

  摘要：

  亚胺离子2c与格利雅试剂参与立体选择性亲核加成反应。对5-己烯基溴化镁与亚胺离子2a反应的产物的分析表明，这些反应是通过极性（两个电子）机理进行的。这种化学的效用在（S）-（+）-隐睾素I的立体定向合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94630-6

文献信息

• POLNIASZEK, RICHARD P.;DILLARD, LAWRENCE W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 797-800
  作者：POLNIASZEK, RICHARD P.、DILLARD, LAWRENCE W.

  DOI：——

  日期：——
• POLNIASZEK, RICHARD P.;MCKEE, JULIA A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4511-4514
  作者：POLNIASZEK, RICHARD P.、MCKEE, JULIA A.

  DOI：——

  日期：——