| 143210-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 143210-06-4
• 化学式: C₃₅H₃₆O₂
• 分子量: 488.67
• InChiKey: CHGFRGIVLUSMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7'-di(1-methylcyclohexyl)-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan)-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。

  摘要：

  用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f，得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f（-异构体6a-f，-异构体7a-f）。而芳基取代spirokeone 17A给予了2：1混合物19A相应的和-异构体，所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a，从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88302-2

文献信息

• Reduction of DDHQ and TCC esters by NaBH4-its specificity in the presence of Alkyl/Aryl esters
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Palle V.P. Pragnacharyulu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80451-8

  日期：1992.1

  DDHQ/TCC esters 3a–f, 7a–g were prepared either by oxidation of spiroketones 1 with DDQ/-chloranil or by condensation of acid chloride with DDHQ/TCC. NaBH4 reduction of unsaturated DDHQ 3a–b and TCC 7a–c esters gave the corresponding allylic alcohols in good yield without any observable 1,4-addition products. Reduction of saturated esters 3e, 7d, gave the corresponding alcohols. Alkyl esters 5 and 6

  DDHQ / TCC酯3a-f，7a-g可以通过用DDQ /-邻苯二甲酰氧化螺酮1或将酰氯与DDHQ / TCC缩合来制备。用NaBH 4还原不饱和DDHQ 3a-b和TCC 7a-c酯可得到相应的烯丙基醇，收率很好，没有任何可观察到的1,4-加成产物。还原饱和酯3e，7d，得到相应的醇。在这些还原条件下，烷基酯5和6，苯甲酸甲酯和苯甲酸苯酯不受影响。在化合物7e的还原中同时含有烷基酯和TCC酯的TCC酯被选择性还原。还原TCC单酯7f-g得到内酯。观察到的减少量已经合理化。