1-甲基-3-(2-甲基丁基)咪唑氯化物 | 1012917-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-(2-甲基丁基)咪唑氯化物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-methylbutyl)imidazolium chloride
• CAS: 1012917-27-9
• 化学式: C₉H₁₇N₂*Cl
• 分子量: 188.7
• InChiKey: GYSURWQFVIAKED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(2-甲基丁基)咪唑氯化物 、 (R)-(-)-六氢扁桃酸 在 硼酸 、 lithium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-butyl-3-(2-methylbutyl)imidazolium (T-4)-bis[(αR)-α-(hydroxy-kO)cyclohexylacetato-kO]borate
  参考文献：
  名称：

  手性离子液体：合成，性质和对映体识别†

  摘要：

  我们已经合成了具有手性阳离子，手性阴离子或两者兼有的一系列结构新颖的手性离子液体。阳离子是咪唑鎓基团，而阴离子是基于具有螺旋结构和手性取代基的硼酸根离子。可以通过简单的一步法从市售试剂中容易地以光学纯净的形式合成系列中每种化合物的两种（或全部）立体异构体形式。除了易于制备外，该系列中的大多数手性IL在室温下为液态，固-液转化温度低至-70°C，并且具有较高的热稳定性（最高300°C）。 。圆二色性和X射线晶体学结果证实，形成手性螺旋硼酸根阴离子的反应是立体特异性的，即 仅形成了两种可能的螺旋立体异构体之一。NMR研究的结果包括1 H { 15 N}异核单量子相干（HSQC）表明，这些手性ILs表现出分子内和分子间对映体识别。在分子内，发现IL的手性阴离子表现出对阳离子的手性识别。具体地，对于由手性阴离子和外消旋阳离子组成的手性IL，手性阴离子对阳离子的两个对映体的对映体识别导致阳离子对映体

  DOI：

  10.1021/jo702368t
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-氯-2-甲基丁烷 生成 1-甲基-3-(2-甲基丁基)咪唑氯化物
  参考文献：
  名称：

  手性离子液体：合成，性质和对映体识别†

  摘要：

  我们已经合成了具有手性阳离子，手性阴离子或两者兼有的一系列结构新颖的手性离子液体。阳离子是咪唑鎓基团，而阴离子是基于具有螺旋结构和手性取代基的硼酸根离子。可以通过简单的一步法从市售试剂中容易地以光学纯净的形式合成系列中每种化合物的两种（或全部）立体异构体形式。除了易于制备外，该系列中的大多数手性IL在室温下为液态，固-液转化温度低至-70°C，并且具有较高的热稳定性（最高300°C）。 。圆二色性和X射线晶体学结果证实，形成手性螺旋硼酸根阴离子的反应是立体特异性的，即 仅形成了两种可能的螺旋立体异构体之一。NMR研究的结果包括1 H { 15 N}异核单量子相干（HSQC）表明，这些手性ILs表现出分子内和分子间对映体识别。在分子内，发现IL的手性阴离子表现出对阳离子的手性识别。具体地，对于由手性阴离子和外消旋阳离子组成的手性IL，手性阴离子对阳离子的两个对映体的对映体识别导致阳离子对映体

  DOI：

  10.1021/jo702368t