ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)-2H-naphthalen-2-id-1-yl]methyl]phosphane;platinum(2+);chloride | 942139-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)-2H-naphthalen-2-id-1-yl]methyl]phosphane;platinum(2+);chloride
• CAS: 942139-65-3
• 化学式: C₂₈H₄₅ClP₂Pt
• 分子量: 674.146
• InChiKey: DLKLJLPXTWDISW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)-2H-naphthalen-2-id-1-yl]methyl]phosphane;platinum(2+);chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘基PCP铂络合物。CO的亲核活化和Pt（II）甲酰基配合物的合成

  摘要：

  合成和表征了一系列基于萘基的PCP Pt（II）配合物。（PCP）PtCl（2）的单晶X射线研究表明，芳香族单元在每对2的分子之间堆叠。从氯化物抽象2在氮气气氛导致形成不饱和阳离子络合物[（PCP）的Pt] + BF 4 - （3），与金属中心由抗衡阴离子（稳定化3A）或通过溶剂（3B）。在CO气氛下从2中提取氯化物配体会导致阳离子羰基配合物[（PCP）Pt（CO）] + BF 4的形成-（4），含有亲电羰基配体。（MEO后者是由亲核试剂攻击-和H - ），得到铂配合物甲酯5和稀有铂甲酰基络合物，6。通过庞大的双螯合三齿钳型系统稳定，分离并鉴定了甲酰基复合物6。配合物6比先前报道的铂甲酰基更稳定。在室温下，络合物6缓慢地（几天内）转化为氢化物络合物7。

  DOI：

  10.1021/om0700720
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)platinum(II) 、 Ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]phosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)-2H-naphthalen-2-id-1-yl]methyl]phosphane;platinum(2+);chloride
  参考文献：
  名称：

  萘基PCP铂络合物。CO的亲核活化和Pt（II）甲酰基配合物的合成

  摘要：

  合成和表征了一系列基于萘基的PCP Pt（II）配合物。（PCP）PtCl（2）的单晶X射线研究表明，芳香族单元在每对2的分子之间堆叠。从氯化物抽象2在氮气气氛导致形成不饱和阳离子络合物[（PCP）的Pt] + BF 4 - （3），与金属中心由抗衡阴离子（稳定化3A）或通过溶剂（3B）。在CO气氛下从2中提取氯化物配体会导致阳离子羰基配合物[（PCP）Pt（CO）] + BF 4的形成-（4），含有亲电羰基配体。（MEO后者是由亲核试剂攻击-和H - ），得到铂配合物甲酯5和稀有铂甲酰基络合物，6。通过庞大的双螯合三齿钳型系统稳定，分离并鉴定了甲酰基复合物6。配合物6比先前报道的铂甲酰基更稳定。在室温下，络合物6缓慢地（几天内）转化为氢化物络合物7。

  DOI：

  10.1021/om0700720