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(3S,4S)-4-amino-7-fluorochroman-3-ol (S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
(3S,4S)-4-amino-7-fluorochroman-3-ol (S)-2-hydroxy-2-phenylacetate | 1311411-21-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-4-amino-7-fluorochroman-3-ol (S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
英文别名
——
CAS
1311411-21-8
化学式
C
8
H
8
O
3
*C
9
H
10
FNO
2
mdl
——
分子量
335.332
InChiKey
LMGNFQTUUIXRSI-XDTVYRMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.38
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
113.01
氢给体数:
4.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4S)-4-amino-7-fluorochroman-3-ol (S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 生成
(3S,4S)-4-Amino-7-fluorochroman-3-OL
参考文献:
名称:
[EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
[FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES
摘要:
公式(I)中的HIV抑制剂,其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基;R2是公式(A)的基团;R3是公式(B)的基团;R4是公式(C)的基团;n是0或1;A是CH或N;R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素;R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基;R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基;R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基;药用可接受的附加盐和溶剂化物;含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。
公开号:
WO2011070131A1
作为产物:
描述:
(S)-(+)-扁桃酸
、
(3S,4S)-4-Amino-7-fluorochroman-3-OL
以
甲醇
为溶剂, 生成 、
(3S,4S)-4-amino-7-fluorochroman-3-ol (S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
参考文献:
名称:
[EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
[FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES
摘要:
公式(I)中的HIV抑制剂,其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基;R2是公式(A)的基团;R3是公式(B)的基团;R4是公式(C)的基团;n是0或1;A是CH或N;R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素;R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基;R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基;R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基;药用可接受的附加盐和溶剂化物;含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。
公开号:
WO2011070131A1
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