naphtho[20,10:4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole | 53338-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho[20,10:4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
• 英文别名: s-Triazolo(5,4-b)naphtho(2,1-d)thiazol；naphtho[2',1':4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole；16-thia-11,13,14-triazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,12,14-heptaene
• CAS: 53338-19-5
• 化学式: C₁₂H₇N₃S
• 分子量: 225.274
• InChiKey: GNMOESZUUVBTAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基亚砜 作用下， 以98 mg的产率得到naphtho[20,10:4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  二硫中间体CH键功能化合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑衍生物

  摘要：

  许多含氮和硫的杂环化合物表现出生物活性。这些杂环化合物包括苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑，存在两种主要的合成方法。在这里，我们报告了一种新的合成方案，该方案允许通过将巯基苯基部分氧化为其相应的二硫化物来制备这些三环化合物。随后的 CH 键官能化被认为能够实现分子内闭环，从而形成所需的苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑。该方法结合了高官能团耐受性、短反应时间和良好至优异的产率。

  DOI：

  10.3390/molecules27051464

文献信息

• Singh,J.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 443 - 444
  作者：Singh,J.V.

  DOI：——

  日期：——