methyl 3-(4-(2-aminoethyl)piperazine-1-yl)propanoate | 1452184-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-(4-(2-aminoethyl)piperazine-1-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl]propanoate
• CAS: 1452184-77-8
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 215.296
• InChiKey: FIBFXGZTFBKAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 二氧化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(4-(2-aminoethyl)piperazine-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳可逆 胺-选择性迈克尔加成和酰化反应中的保护剂

  摘要：

  二氧化碳可以用作下列物质的临时保护基 胺类。一个氨基甲酸当CO 2鼓泡通过足够碱性的溶液时，可逆地形成伯胺在室温和大气压下。该反应在需要分子间或分子内选择性的室温下的几个反应中用于保护胺官能度。该概念已针对迈克尔的选择性添加而得到了证明。丙烯酸甲酯 通常反应性较小的 磺酰胺 在强大的存在下 胺 亲核试剂或环状 仲胺 在脂肪族存在下 伯胺，或在以下条件下存在的β-酮酸酯 胺类。选择性的酰化 的 酒精 在一个 胺也可以在CO 2气氛下实现。

  DOI：

  10.1039/c3gc40568k