(R)-5-(1-methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2-[1-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine | 1391082-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-5-(1-methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2-[1-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine
• 英文别名: (R)-5-(1-Methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2-[1-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridine；(2R)-5-(1-methylsulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-2-[1-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]piperidin-4-yl]-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine
• CAS: 1391082-49-7
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃N₅O₃S₂
• 分子量: 515.58
• InChiKey: UVZPJBNWIYXDMW-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-( 1-methanesulfonyl-1.2.3.6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2-piperidin-4-yl-2.3-dihydrofuro[2.3-c]pyridine 、 、 2-氯-5-三氟甲基-(1,3,4)-噻重氮 生成 (R)-5-(1-methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2-[1-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1，LP，LQ，X1，X2，X3，A，n和m的定义如申请书中所述。公式I的化合物具有有价值的药理特性，特别是能够与GPR119受体结合并调节其活性。

  公开号：

  US20130018030A1

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US08778926B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, X1, X2, X3, A, n and m are as defined in the application. The compounds of formula I have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、LQ、X1、X2、X3、A、n和m的定义如申请书中所述。式I的化合物具有有价值的药理学性质，特别是能够结合到GPR119受体并调节其活性。
• US8778926B2
  申请人：——

  公开号：US8778926B2

  公开（公告）日：2014-07-15