3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho<2,1-d>oxazol-2-one | 111491-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho<2,1-d>oxazol-2-one
• 英文别名: (3ar,9bc)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[2,1-d]oxazol-2-one；2-Oxo-1,2,2a,3,4,8b-hexahydro-naphth<2,1-d>-oxazol；(3aR,9bS)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-benzo[g][1,3]benzoxazol-2-one
• CAS: 111491-41-9；111491-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: CVRIFDMVNYOOQS-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 sodium metabisulfite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho<2,1-d>oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯从烯烃立体选择性合成受保护的胺和二胺

  摘要：

  N，N-二氯叔丁基氨基甲酸酯（1）以区域和立体选择性的方式与烯烃（2）反应，得到反式-氯氨基甲酸酯加合物（3）。用碱处理（3）得到氮丙啶（5），并且（3）和（5）与叠氮化钠的反应选择性地产生通用的二胺前体（6）和（7）。用Zn / NH 4 OAc原位还原（3）直接导致Boc保护的胺（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80624-f

文献信息

• Lukes,R. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 492 - 501
  作者：Lukes,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Delgado, Antonio; Mauleon, David; Minguillon, Cristina, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 868 - 872
  作者：Delgado, Antonio、Mauleon, David、Minguillon, Cristina、Feliz, Miguel、Pericas, Miquel A.、Riera, Antoni

  DOI：——

  日期：——