binaphthol dineryl ether | 107259-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: binaphthol dineryl ether
• CAS: 107259-67-6
• 化学式: C₄₀H₄₆O₂
• 分子量: 558.804
• InChiKey: FQQFICFZYNIWLZ-WVMMTVHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 binaphthol dineryl ether
  参考文献：
  名称：

  手性离去基团：柠檬烯和双sabolene的不对称合成

  摘要：

  描述了柠檬烯和双硼氢化萘的生物遗传型不对称合成。作为当前不对称合成的模型研究，对邻苯二酚，联苯酚和联萘酚单烯丙基醚1、4和5与有机铝试剂的环化反应以柠檬烯为主要产品。由于在相似的条件下1、4和5的反应已被证明比神经烷基苯基醚的反应快得多，因此速率加速归因于与邻羟基键合的铝试剂的新型金属-氨基酸辅助作用。影响烯丙基阳离子的产生。在修饰的铝试剂9处理后，这种对映异构效应可用于（R）-（+）-1,1'-联-2-萘酚单戊醚（8）的对映选择性环化，以生产具有高光学纯度（77％）的li烯。 ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90598-8