7,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-6b,9a-dihydroacenaphtho[1,2-d]imidazolin-2-ylidene | 1192319-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-6b,9a-dihydroacenaphtho[1,2-d]imidazolin-2-ylidene
• 英文别名: 7,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-6b,9a-dihydroacenaphtho[1,2-d]imidazolidinylidene；(6bS,9aR)-7,9-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-8,9a-dihydro-6bH-acenaphthyleno[1,2-d]imidazol-9-ium-8-ide
• CAS: 1192319-99-5
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂
• 分子量: 514.754
• InChiKey: OGGWMEQCQMLZOD-JXLNJXQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 7,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-6b,9a-dihydroacenaphtho[1,2-d]imidazolin-2-ylidene 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(η4-1,5-cyclooctadiene)-7,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-6b,9a-dihydroacenaphtho[1,2-d]imidazolin-2-ylidenerhodium(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  稳定的晶体环状二氨基卡宾：与铑（I），铱（I）的配位和催化加氢甲酰化研究。

  摘要：

  稳定的环二氨基卡宾配体7,9-双（2,4,6-三甲基苯基）-6b，9a-二氢石脑油[1,2-d]咪唑啉-2-亚烷基和7,9-双（2,6-二异丙基苯基） -6b，9a-二氢ac [1,2-d]咪唑啉-2-亚基；已经准备好分别指定为（BIAN-SIMes，5a，）和（BIAN-SIPr，5b）。还观察到咪唑啉盐通过主链上的开环的碱依赖性分解。相应的铑（I）和铱（I）配合物（4-1,5-COD）M（BIAN-SIMes）Cl和（4-1,5-COD）M（BIAN-SIPr）Cl; M = Rh（6a，6b）和Ir（7a，7b）是通过游离卡宾与[M（4-1,5-COD）（-Cl）] 2反应合成的；其中M = Rh，Ir。阳离子Ir（I）配合物[（4-1,5-COD）Ir（BIAN-SIMes）Py] BF4 8a和[（4-1,5-COD）Ir（BIAN -SIPr）Py] PF6 8b也具有已合成。

  DOI：

  10.1039/b905729c
• 作为产物：
  描述：

  7,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-6b,9a-dihydroacenaphtho[1,2-d]imidazolinium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到7,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-6b,9a-dihydroacenaphtho[1,2-d]imidazolin-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  稳定的晶体环状二氨基卡宾：与铑（I），铱（I）的配位和催化加氢甲酰化研究。

  摘要：

  稳定的环二氨基卡宾配体7,9-双（2,4,6-三甲基苯基）-6b，9a-二氢石脑油[1,2-d]咪唑啉-2-亚烷基和7,9-双（2,6-二异丙基苯基） -6b，9a-二氢ac [1,2-d]咪唑啉-2-亚基；已经准备好分别指定为（BIAN-SIMes，5a，）和（BIAN-SIPr，5b）。还观察到咪唑啉盐通过主链上的开环的碱依赖性分解。相应的铑（I）和铱（I）配合物（4-1,5-COD）M（BIAN-SIMes）Cl和（4-1,5-COD）M（BIAN-SIPr）Cl; M = Rh（6a，6b）和Ir（7a，7b）是通过游离卡宾与[M（4-1,5-COD）（-Cl）] 2反应合成的；其中M = Rh，Ir。阳离子Ir（I）配合物[（4-1,5-COD）Ir（BIAN-SIMes）Py] BF4 8a和[（4-1,5-COD）Ir（BIAN -SIPr）Py] PF6 8b也具有已合成。

  DOI：

  10.1039/b905729c

文献信息

• Synthesis, Structure, and Temperature-Dependent Dynamics of Neutral Palladium Allyl Complexes of Annulated Diaminocarbenes and Their Catalytic Application for C−C and C−N Bond Formation Reactions
  作者：Sarim Dastgir、Karl S. Coleman、Andrew R. Cowley、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1021/om1000327

  日期：2010.11.8

  bifurcated hydrogen bond between the tetrafluoroborate anions and the central imidazolinium proton (−NCHN−). The palladium(II) complexes (η3-C3H5)Pd(BIAN-SIMes)Cl (5a) and (η3-C3H5)Pd(BIAN-SIPr)Cl (5b) have been synthesized. The temperature-dependent NMR behavior of σ-bonded palladium(II) complex 5b was studied. The crystal structure of 5b shows a localized single and double bond between the allyl ligand. The

  咪唑啉鎓盐7,9-双（2,4,6-三甲基苯基）-6b，9a-二氢ac庚啶[1,2- d ]咪唑啉四氟硼酸酯和7,9-双（2,6-二异丙基苯基）-6b，9a-二氢ac庚啶已制备分别命名为[（BIAN-SIMES）（H）] BF 4（3a）和[[（BIAN-SIPr）（H）] BF 4（3b）的[1,2- d ]咪唑啉四氟硼酸盐，并结构特征。3a的分子结构显示四氟硼酸根阴离子和中心咪唑啉鎓质子（-NC H N-）之间存在分叉的氢键。钯（II）络合物（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd（卞-SIMES）氯（5A）和（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd（卞-SIPR）氯（5B）已经被合成。研究了σ键结合的钯（II）配合物5b的随温度变化的NMR行为。5b的晶体结构显示烯丙基配体之间的局部单键和双键。钯（II）配合物5a和5b的催化活性已针对Suzuki型C-C偶联和使用芳基卤化物的室温C-N键形成进行了评估。