2-(1-Phenylpropyl)naphthalen-1-ol | 1129424-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-Phenylpropyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 1129424-61-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: IARLOFPQUQRLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 {[(PCy₃)(CO)RuH]₄(μ-O)(μ-OH)₂} 、 CH₃BF₃^(1-)*H⁽¹⁺⁾*C₄H₁₀O 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-Phenylpropyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  饱和烃与醇和烯烃的催化串联和一锅式脱氢-烷基化和-插入反应

  摘要：

  氢化钌催化剂已成功用于饱和烃底物与醇的串联sp 3 C–H脱氢-烷基化反应，形成烷基取代的烯烃和芳烃产品。饱和酮与烯烃和二烯的类似的一锅脱氢插入反应，可以以高度区域选择性和立体选择性的方式直接产生合成上有用的2-烷基苯酚和苯并吡喃产物，而不会形成任何浪费的副产物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02186

文献信息

• Simple and Efficient Metal-free Hydroarylation and Hydroalkylation Using Strongly Acidic Ion-exchange Resin
  作者：Biswanath Das、Martha Krishnaiah、Keetha Laxminarayana、Kongara Damodar、D. Nandan Kumar

  DOI：10.1246/cl.2009.42

  日期：2009.1.5

  Higly efficient hydroarylation and hydroalkylation of styrenes with various arenes and 1,3-dicarbonyl compounds respectively have been developed using Amberlyst-15 as a heterogeneous catalyst. The ...

  使用 Amberlyst-15 作为多相催化剂，分别开发了苯乙烯与各种芳烃和 1,3-二羰基化合物的高效加氢芳基化和加氢烷基化。这 ...
• Benzylation and Allylation of Naphthols Using Amberlyst-15
  作者：Biswanath Das、Boyapati Veeranjaneyulu、Maddeboina Krishnaiah、P. Balasubramanyam

  DOI：10.1080/00397910802621715

  日期：2009.5.7

  A simple and efficient method has been developed for benzylation and allylation of naphthols by treatment of the compounds with benzylic and allylic alcohols, respectively, in the presence of amberlyst-15. Several heterogeneous catalysts were screened for the reaction, and amberlyst-15 was found to be most effective.