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2-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]anthracen-5-yl)thiophene | 1607462-99-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]anthracen-5-yl)thiophene
英文别名
——
2-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]anthracen-5-yl)thiophene化学式
CAS
1607462-99-6
化学式
C21H16S
mdl
——
分子量
300.424
InChiKey
MZPYHEOUEOVVLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.21
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃2-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]anthracen-5-yl)thiophene三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到2-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]anthracen-5-yl)benzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸/布朗斯台德酸介导的苯并噻吩和富电子芳烃的环
    摘要:
    在室温下,使用2,5-二甲氧基四氢呋喃作为四碳合成子,在路易斯酸/布朗斯台德酸介导的杂环环化中,实现了苯环式杂环的简便制备。还发现富电子芳烃也能成功实现苯并/萘环化。
    DOI:
    10.1021/ol501006t
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