N,N-dimethyl-2-trifluoroacetyl-1-naphthylamine | 531503-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-trifluoroacetyl-1-naphthylamine
• 英文别名: 1-[1-(Dimethylamino)naphthalen-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 531503-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO
• 分子量: 267.251
• InChiKey: BLAZZCNZKWRGKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-trifluoroacetyl-1-naphthylamine 在 氨 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到1-(1-aminonaphtalene-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基-2-三氟乙酰基-1-萘胺的合成及芳族亲核N – N，N – S和N – O交换反应

  摘要：

  我们通过将N，N-二甲基-2,4-双（三氟乙酰基）-1-萘胺与三氟乙酸和水进行区域选择性脱酰反应成功地合成了N，N-二甲基-2-三氟乙酰基-1-萘胺（10）。用各种胺，硫醇和醇类进行的10个芳香亲核取代反应进行得很干净，以中等至极好的收率得到了相应的N - N，N - S和N - O交换产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02709-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[4-(二甲基氨基)-1,3-萘二基]二(三氟乙烷酮) 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到N,N-dimethyl-2-trifluoroacetyl-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基-2-三氟乙酰基-1-萘胺的合成及芳族亲核N – N，N – S和N – O交换反应

  摘要：

  我们通过将N，N-二甲基-2,4-双（三氟乙酰基）-1-萘胺与三氟乙酸和水进行区域选择性脱酰反应成功地合成了N，N-二甲基-2-三氟乙酰基-1-萘胺（10）。用各种胺，硫醇和醇类进行的10个芳香亲核取代反应进行得很干净，以中等至极好的收率得到了相应的N - N，N - S和N - O交换产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02709-0

文献信息

• Copper catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azides with N-(2-trifluoroacetylaryl)propargylamines
  作者：Jean-Florent Lamarque、Christophe Lamarque、Sandrine Lassara、Maurice Médebielle、Jérome Molette、Emilie David、Stéphane Pellet-Rostaing、Marc Lemaire、Etsuji Okada、Dai Shibata、Guillaume Pilet

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.05.015

  日期：2008.9

  The synthesis of N-(2-trifluoroacetylaryl)propargylamines 10-14 and 17 is presented. The copper(I) catalyzed cycloaddition reaction of these propargylamines (dipolarophiles) with a series of azides (1,3-dipoles) 18-20, 21 and 24 was found to proceed smoothly in dimethylsulfoxide at room temperature, to furnish the corresponding 1,4-disubstituted-[1,2,3]triazole derivatives 26-36 in moderate to good yields. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.