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6,7-difluoro-1-hydroxy-9H-xanthen-9-one
6,7-difluoro-1-hydroxy-9H-xanthen-9-one | 175476-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-difluoro-1-hydroxy-9H-xanthen-9-one
英文别名
——
CAS
175476-17-2
化学式
C
13
H
6
F
2
O
3
mdl
——
分子量
248.186
InChiKey
PPMFQFPFBGFTMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.93
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
50.44
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-甲基哌嗪
、
6,7-difluoro-1-hydroxy-9H-xanthen-9-one
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到7-fluoro-1-hydroxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-9H-xanthen-9-one
参考文献:
名称:
Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones
摘要:
目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮(IVc)和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮(IVd)分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物(10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮,Va)是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐(XI)合成的,黄酮衍生物(6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮,Vb)是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。
DOI:
10.1135/cccc19952127
作为产物:
描述:
6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-xanthen-1,9(2H)-dione
在 palladium on activated charcoal 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到6,7-difluoro-1-hydroxy-9H-xanthen-9-one
参考文献:
名称:
Preparation of 1-Hydroxyxanthen-9(9H)-ones and 1-Hydroxyacridin-9(10H)-ones via Corresponding 3,4-Dihydro-1,9(2H)-diones
摘要:
目标10-环丙基-7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)蒽啉-9(10H)-酮(IVc)和7-氟-1-羟基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-9H-黄酮-9-酮(IVd)分别从相应的二氟衍生物IVa和IVb获得。这些中间体通过各自的3,4-二氢-1,9(2H)-二酮Va和Vb合成。蒽啉衍生物(10-环丙基-6,7-二氟-3,4-二氢-1H-蒽啉-1,9(2H,10H)-二酮,Va)是从1-环丙基-6,7-二氟异间苯酐(XI)合成的,黄酮衍生物(6,7-二氟-3,4-二氢-1H-黄酮-1,9(2H)-二酮,Vb)是从环己酮衍生物VIb合成的。还描述了几次未成功尝试制备羟基蒽啉IVc和/或其合成中的一些有用中间体。
DOI:
10.1135/cccc19952127
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