1-碘-2,6-二甲基-4-氟苯 | 14659-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-2,6-二甲基-4-氟苯
• 中文别名: 1,3-二甲基-5-氟-2-碘苯
• 英文名称: 1-iodo-2,6-dimethyl-4-fluorobenzene
• 英文别名: 5-Fluor-21-iod-1,3-dimethyl-benzol；Fluor-Jod-xylol；4-Iod-3,5-dimethyl-fluorbenzol；5-fluoro-2-iodo-1,3-xylene；5-Fluoro-2-iodo-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 14659-59-7
• 化学式: C₈H₈FI
• 分子量: 250.054
• InChiKey: JFOACEUUDLDHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,6-二甲基-4-氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 水 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计茚并[1,2-b]芴的HOMO-LUMO间隙

  摘要：

  已经开发了一种直接、有效和通用的策略来调节茚并[1,2- b ]芴的光电和磁性。4-取代-2,6-二甲基苯基乙炔基置于五元环的顶端碳中，导致吸收最大值红移（λ max范围为 600-700 nm）和 HOMO-LUMO 能隙显着变窄（低至1.5 电子伏特）。实验和理论数据表明双自由基特征（y）的增加和单重态-三重态能隙的减小。此外，我们还研究了抗芳香族茚并[1,2- b]芴首次通过在苯乙炔部分上包含硫甲基（-SMe）锚定基团。尽管 S-to-S 分子结的长度更长，但已发现电导值比参考线性 3 环对亚苯基乙烯的电导值高一个数量级。第一原理传输计算支持这种高电导值。

  DOI：

  10.1039/d2tc02475f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯-1,3-二甲基苯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1-碘-2,6-二甲基-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  设计茚并[1,2-b]芴的HOMO-LUMO间隙

  摘要：

  已经开发了一种直接、有效和通用的策略来调节茚并[1,2- b ]芴的光电和磁性。4-取代-2,6-二甲基苯基乙炔基置于五元环的顶端碳中，导致吸收最大值红移（λ max范围为 600-700 nm）和 HOMO-LUMO 能隙显着变窄（低至1.5 电子伏特）。实验和理论数据表明双自由基特征（y）的增加和单重态-三重态能隙的减小。此外，我们还研究了抗芳香族茚并[1,2- b]芴首次通过在苯乙炔部分上包含硫甲基（-SMe）锚定基团。尽管 S-to-S 分子结的长度更长，但已发现电导值比参考线性 3 环对亚苯基乙烯的电导值高一个数量级。第一原理传输计算支持这种高电导值。

  DOI：

  10.1039/d2tc02475f

文献信息

• [EN] 5-HETEROCYCLYLALKYL-3-HYDROXY-2-PHENYLCYCLOPENT-2-ENONES AS HERBICIDES<br/>[FR] 5-HÉTÉROCYCLYLALKYL-3-HYDROXY-2-PHÉNYLCYCLOPENT-2-ÉNONES À UTILISER COMME HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2010000773A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，适用作为除草剂。
• Syntheses and Anion Binding Capabilities of Bis(diarylboryl) Ferrocenes and Related Systems
  作者：Michael J. Kelly、Alexander E.J. Broomsgrove、Ian R. Morgan、Inke Siewert、Philip Fitzpatrick、Jessica Smart、Dragoslav Vidovic、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/om400152x

  日期：2013.5.13

  Isomeric diborylated ferrocenes featuring 1,1′-, 1,2-, and 1,3-substitution patterns have been targeted via a combination of electrophilic aromatic substitution and directed ortho-lithiation protocols. While none of these systems are competent for the Lewis acid chelation of fluoride, related systems featuring a mixed B/Si acceptor set capture 1 equiv of fluoride via a Si–F–B bridging motif.

  通过亲电子芳族取代和定向邻位锂化协议的组合，已靶向具有1,1'-，1,2-和1,3-取代模式的异二茂基二茂铁化二茂铁。尽管这些系统都不能胜任氟化物的路易斯酸螯合，但具有混合B / Si受体组的相关系统却可以通过Si–F–B桥接基序捕获1当量的氟化物。
• Evaluation of Electronics, Electrostatics and Hydrogen Bond Cooperativity in the Binding of Cyanide and Fluoride by Lewis Acidic Ferrocenylboranes
  作者：Alexander E. J. Broomsgrove、David A. Addy、Angela Di Paolo、Ian R. Morgan、Christopher Bresner、Victoria Chislett、Ian A. Fallis、Amber L. Thompson、Dragoslav Vidovic、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/ic901673u

  日期：2010.1.4

  boron-bound aromatic substituents exert a relatively minor influence on the binding constants for both fluoride and cyanide, as do the electronic properties of peripheral substituents at the 1′- position (even for cationic groups). By contrast, the influence of a CH2NMe3+ substituent in the 2- position is found to be much more pronounced (by >3 orders of magnitude), reflecting, at least in part, the possibility

  基于BBr 3对二茂铁进行直接硼化，然后进行硼基取代基修饰，或对二茂铁衍生物进行锂化，然后用亲电试剂FBMes 2淬灭的合成方法，已经获得了一系列二茂铁衍生的路易斯酸，可用于对氟化物和氰化物的结合进行系统的研究。特别是，已通过NMR，IR，质谱，电化学，晶体学和UV-vis滴定法测量了硼烷亲电性，净电荷和辅助配体电子/协同性对这些阴离子的结合亲和力的影响。在这方面，在硼键合的芳族取代基的对位上进行的修饰，对氟化物和氰化物的结合常数的影响相对较小，在1'-位的外围取代基的电子性质也是如此（即使对于阳离子也是如此）。组）。相比之下，CH 2 NMe 3 +的影响发现2-位上的取代基更明显（> 3个数量级），至少部分反映出在溶液中利用亚甲基CH 2基团的氢键供体能力产生其他结合组分的可能性。。虽然没有一个系统的在目前的研究显示检查的任何很大的分化F的结合之间- CN和- （实际上一些诸如FcBMes
• 5-HETEROCYCLYLALKYL-3-HYDROXY-2-PHENYLCYCLOPENT-2-ENONES AS HERBICIDES
  申请人：Jeanmart Stephane Andre Marie

  公开号：US20110263428A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于作为除草剂使用。
• METHOD OF COMBATING AND CONTROLLING PESTS
  申请人：Jeanmart Stephane Andre Marie

  公开号：US20130053385A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The use of a compound of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1 , or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs.

  使用I式化合物，其中取代基如权利要求1所定义，或含有它们的组合物来控制昆虫、螨、线虫或软体动物。