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N-cyclohexyl-2-[(2-methoxyethyl)(3-methylquinoxalin-2-yl)amino]-4-methylpentanethioamide | 1033514-26-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-2-[(2-methoxyethyl)(3-methylquinoxalin-2-yl)amino]-4-methylpentanethioamide
英文别名
N-cyclohexyl-2-[2-methoxyethyl-(3-methylquinoxalin-2-yl)amino]-4-methylpentanethioamide
N-cyclohexyl-2-[(2-methoxyethyl)(3-methylquinoxalin-2-yl)amino]-4-methylpentanethioamide化学式
CAS
1033514-26-9
化学式
C24H36N4OS
mdl
——
分子量
428.642
InChiKey
WSYNTVCYDBIRAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊醛2-甲氧基乙胺异氰环已烷3-甲基-(9ci)-2(1h)-喹噁啉硫酮甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以31%的产率得到N-cyclohexyl-2-[(2-methoxyethyl)(3-methylquinoxalin-2-yl)amino]-4-methylpentanethioamide
    参考文献:
    名称:
    Ugi和Passerini–Smiles型联轴器中的硫醇
    摘要:
    在具有芳香族硫醇的Ugi型偶联中使用Smiles重排可以直接,多组分地形成α-芳基氨基硫代羧酰胺。通过使用杂环巯基衍生物可进一步扩大这种新的四组分偶联的范围,该杂环巯基衍生物可在一步之内提供具有高度生物学意义的硫代酰胺。(©Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,69451 Weinheim,Germany,2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800859
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文献信息

  • Ugi/Smiles access to pyrazine scaffolds
    作者:Anaelle Barthelon、Aurélie Dos Santos、Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.03.100
    日期:2008.5
    New pyrazine and quinoxaline scaffolds were obtained via an Ugi/Smiles four-component coupling of pyrazinone or quinoxalinone derivatives with isocyanides, aldehydes, and primary amines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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