S-(+)-α-methyl-6-(2-benzoxazolylmethoxy)-2-naphthaleneacetic acid | 1348978-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(+)-α-methyl-6-(2-benzoxazolylmethoxy)-2-naphthaleneacetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[6-(1,3-benzoxazol-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1348978-06-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄
• 分子量: 347.37
• InChiKey: WFOXCQOXRVUOPB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(+)-α-methyl-6-(2-benzoxazolylmethoxy)-2-naphthaleneacetic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S-N-Hydroxy-α, N-dimethyl-6-(2-benzoxazolylmethoxy)-2-naphthaleneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenepropionic acid derivatives as anti-inflammatory/antiallergic

  摘要：

  已披露的化合物的结构式如下：其中A是含有3-19个碳原子的烷基，低烷基烯丙基，二卤代烯丙基，二苯基烯丙基，低炔基，除了喹啉基外的其他结构；W是--CR.sub.2 O--, --CH.dbd.CH--或--CH.dbd.CHCH.sub.2 O--；X是N或CR；Z是--S--或--O--；R是氢或低烷基；Y是；R.sup.1是氢，低烷基或苯基；R.sup.2是氢或低烷基；或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个苯环，该苯环可以选择性地被卤素取代；R.sup.3是--OR，或--NHSO.sub.2 R.sup.4；R.sup.4是苯基或低烷基取代的苯基；以及它们的药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞症状，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等，牛皮癣，溃疡性结肠炎，类风湿性关节炎以及其他即时过敏反应中的用途。

  公开号：

  US05208344A1

文献信息

• US5208344A
  申请人：——

  公开号：US5208344A

  公开（公告）日：1993-05-04