1-perfluorobutyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1401315-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-perfluorobutyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 1-nonafluorobutyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol；1-n-nonafluorobutyl-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-(Nonafluorobutyl)tetralin-1-ol；1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 1401315-47-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₉O
• 分子量: 366.226
• InChiKey: FKVDVIDOGKNDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-perfluorobutyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氟有机金属化学中从碱性（地球）金属到早期过渡金属的范式转变：不是通过二茂钛（II）而是通过二茂钛（III）物种制备的全氟烷基钛茂（III）试剂

  摘要：

  通过[Cp 2 Ti III Cl]而不是[Cp 2 Ti II ]合成的全氟烷基（R F）钛茂试剂[Cp 2 Ti III R F ]显示了新型的全氟烷基化反应。[Cp 2 Ti III R F ]试剂与包括酯和腈在内的羰基化合物具有广泛的反应性，其选择性远远高于传统R F Li和R F MgX试剂的报道。

  DOI：

  10.1002/chem.201303089

文献信息

• Chemo-, regio-, and stereo-selective perfluoroalkylations by a Grignard complex with zirconocene
  作者：Motohiro Fujiu、Kazuyuki Negishi、Jie Guang、Paul G. Williard、Shigeki Kuroki、Koichi Mikami

  DOI：10.1039/c5dt03039k

  日期：——

  The synthesis of highly reactive perfluoroalkyl Grignard reagents with early transition metal zirconocene complexes and their new types of highly chemo-, regio-, and stereo-selective perfluoroalkylation reactions are reported with epoxides in particular. The zirconocene complex is advantageous in activating the perfluoroalkyl Grignard species. The zirconocene·Grignard complexes were clarified by DOSY

  据报道，具有早期过渡金属锆茂复合物的高反应性全氟烷基格氏试剂及其新型的高化学，区域和立体选择性全氟烷基化反应特别是与环氧化物一起使用。锆茂复合物在活化全氟烷基格氏试剂中是有利的。DOSY阐明了锆茂·格利雅（Grignard）配合物。两个1 H和19点˚FDOSY分析表明，MAO的添加和二恶烷，以R的混合物˚F的MgCl 1和Cp 2的ZrCl 2所连接的Cp 2 Zr的和R ˚F镁以生成所述锆茂/全氟烷基的格利雅/二恶烷复合物。