brucinium N-(4-nitrobenzoyl)-D-alaninate | 1592836-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: brucinium N-(4-nitrobenzoyl)-D-alaninate
• CAS: 1592836-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅*C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 632.67
• InChiKey: ICADVVRANYBKQT-JQWLCZSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  160.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-硝基苯甲酰基)-DL-丙氨酸 、 马钱子碱 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 brucinium N-(4-nitrobenzoyl)-D-alaninate 、 brucinium N-(4-nitrobenzoyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  识别在Bru波纹层上的溶剂化阴离子导致的十七元水团簇

  摘要：

  非对映异构盐的形成仍然是分离外消旋酸和碱的最重要方法。用这种方法选择合适的拆分剂是成功拆分的关键。在用于分离外消旋酸的常用拆分剂中，有伯，仲和叔手性胺。它们中大多数的阳离子和可分解的酸的阴离子通过特征性的氢键系统相互连接，从而导致常见的阳离子-阴离子自组装。在这方面，苯丙氨酸和士的宁是独特的，因为将阴离子物质掺入其盐的晶格中通常不会影响常见的阳离子自组装。两种拆分剂的独特性还反映在溶剂化盐形成的频率很高的情况下。在本文中，我们表明，掺入铍盐的晶格中的水分子的存在可能是由于识别出已分解的化合物及其在常见的铍波纹层上最接近的水性环境而引起的。进行模型化合物的外消旋拆分并研究后续结晶级分之间的结构关系，我们还指出了导致分离成功的原因。N-（4-硝基苯甲酰基）丙氨酸通过铍非对映异构体盐的分步结晶。

  DOI：

  10.1021/cg500310n