(3E)-17β-(methoxymethoxy)androst-4-en-3-one O-(3-carboxypropyl)oxime ethyl ester | 188989-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3E)-17β-(methoxymethoxy)androst-4-en-3-one O-(3-carboxypropyl)oxime ethyl ester
• CAS: 188989-09-5
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₅
• 分子量: 461.642
• InChiKey: WNIRRCQLMARXBW-VLKGMUOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-17β-(methoxymethoxy)androst-4-en-3-one O-(3-carboxypropyl)oxime ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3Z)-17β-hydroxyandrost-4-en-3-one O-(carboxypropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Steroid O-(3-Carboxypropyl)oximes

  摘要：

  这里提出了从去氢表雄酮、睾酮和雌二醇衍生的O-(3-羧基丙基)肟衍生物，即O-(羧甲基)肟衍生物（CMO）的双同系物的合成。评估了类固醇酮与O-(3-羧基丙基)羟胺的反应，以及类固醇肟的钠盐与乙酸4-溴丁酯的反应，还有使用连续链延长的一些其他方法。研究了与乙酰和甲氧甲基保护基的兼容性。

  DOI：

  10.1135/cccc19970457
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 吡啶 、 N-甲基-4-哌啶酮 、 盐酸羟胺 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3E)-17β-(methoxymethoxy)androst-4-en-3-one O-(3-carboxypropyl)oxime ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Steroid O-(3-Carboxypropyl)oximes

  摘要：

  这里提出了从去氢表雄酮、睾酮和雌二醇衍生的O-(3-羧基丙基)肟衍生物，即O-(羧甲基)肟衍生物（CMO）的双同系物的合成。评估了类固醇酮与O-(3-羧基丙基)羟胺的反应，以及类固醇肟的钠盐与乙酸4-溴丁酯的反应，还有使用连续链延长的一些其他方法。研究了与乙酰和甲氧甲基保护基的兼容性。

  DOI：

  10.1135/cccc19970457