meso-2,3-bis-diethylamino-butane | 3653-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: meso-2,3-bis-diethylamino-butane
• 英文别名: 2,3-Butanediamine, N,N,N',N'-tetraethyl-, (R*,R*)-；2,3-bis(diethylamino)butane；racem.-2,3-bis-diethylamino-butane；racem.-2,3-Bis-diaethylamino-butan
• CAS: 3653-11-0；4088-28-2；4088-29-3；124739-63-5
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂
• 分子量: 200.368
• InChiKey: WTIRMKCKYMMNID-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 生成 meso-2,3-bis-diethylamino-butane 、 meso-2,3-bis-diethylamino-butane
  参考文献：
  名称：

  Swan et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 9,12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of Tertiary Amines in the Presence of CO₂: The Paths to Formic Acid, α-Amino Acids, and 1,2-Diamines
  作者：Mateo Berton、Rossella Mello、Rafael Acerete、María Elena González Núñez

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02407

  日期：2018.1.5

  The photolysis of triethylamine (1a) in the presence of carbon dioxide leads to the hydrogenation of CO2, the α-C–C coupling of 1a, and the CO2 insertion into the α-C–H σ-bond of amine 1a. This reaction is proposed to proceed through the radical ion pair [R3N•+·CO2•–] generated by the photoionization of amine 1a and the electron capture by CO2. The presence of lithium tetrafluoroborate in the reaction

  三乙胺（1a）在二氧化碳存在下的光解作用导致CO 2氢化，1a的α-CC偶联以及CO 2插入胺1a的α-C-Hσ键中。建议该反应通过胺1a的光电离和CO 2捕获电子所产生的自由基对[R 3 N •+ ·CO 2 •– ]进行。反应介质中四氟硼酸锂的存在促进了1a的有效和立体选择性α-CC偶联通过提高生产α -二烷基氨基的基团的和异构化Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ '-tetraethylbutane -2,3-二胺（图4a）。
• Pfordte,K.; Leuschner,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 646, p. 25 - 30
  作者：Pfordte,K.、Leuschner,G.

  DOI：——

  日期：——