methyl 2-(2-tert-butyl-7-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate | 1313376-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl 2-(2-tert-butyl-7-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate
• 英文别名: methyl 2-[2-tert-butyl-7-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]pentanoate
• CAS: 1313376-81-6
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₄
• 分子量: 451.566
• InChiKey: QATOMVKYNAQJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-tert-butyl-7-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate 在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2-(2-tert-butyl-7-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。

  公开号：

  US20120316161A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-tert-butyl-7-chloro-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate 、 3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧-7-基硼酸 、 、 N,N-二异丙基乙胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 Water 1,2-dimethoxyethane 为溶剂， 反应 48.0h， 以furnished 0.114 g (87%) of the title compound as a yellow oil的产率得到methyl 2-(2-tert-butyl-7-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（A）所定义的化合物，具有抗病毒活性，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及含有这种化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这种化合物作为药物或制造用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染的药物。本发明还涉及通过给动物施用这种化合物的治疗剂量来治疗病毒感染的方法，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合使用。

  公开号：

  US20120316161A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011076765A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (A) as defined herein having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical 5 compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the 10 administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.