(1R,2R)-2-(1-methyloct-7-ynylamino)-2-phenylethanol | 481075-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(1-methyloct-7-ynylamino)-2-phenylethanol
• 英文别名: (2R)-2-[[(2R)-non-8-yn-2-yl]amino]-2-phenylethanol
• CAS: 481075-15-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: BGXBCJMQXXAZDI-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(1-methyloct-7-ynylamino)-2-phenylethanol 在 水 、 过碘酸 、 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N-(1-methyloct-7-ynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋α-取代炔丙胺异构化为末端乙炔

  摘要：

  由 (R)-苯基甘氨醇分三步制备的各种 α-取代炔丙胺在 0°C 下很容易与 KAPA 异构化以形成末端炔胺，而没有任何可检测的手性中心差向异构化，正如已经观察到的炔丙醇。在去除二茂铁基甲基保护基团和手性附属物的氧化裂解后，可以通过两个步骤轻松获得对映异构纯的伯 α-取代炔胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2598::aid-ejoc2598>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(1-methyloct-2-ynylamino)-2-phenyl-ethanol 在 potassium hydride 、 1,3-丙二胺 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(1R,2R)-2-(1-methyloct-7-ynylamino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋α-取代炔丙胺异构化为末端乙炔

  摘要：

  由 (R)-苯基甘氨醇分三步制备的各种 α-取代炔丙胺在 0°C 下很容易与 KAPA 异构化以形成末端炔胺，而没有任何可检测的手性中心差向异构化，正如已经观察到的炔丙醇。在去除二茂铁基甲基保护基团和手性附属物的氧化裂解后，可以通过两个步骤轻松获得对映异构纯的伯 α-取代炔胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2598::aid-ejoc2598>3.0.co;2-v