1,3-dithiane mono-ethyl iodide | 61747-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 1,3-dithiane mono-ethyl iodide
• 英文别名: 1-Ethyl-1,3-dithian-1-ium iodide；1-ethyl-1,3-dithian-1-ium;iodide
• CAS: 61747-46-4
• 化学式: C₆H₁₃S₂*I
• 分子量: 276.206
• InChiKey: JPWCDNQXMVKFGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基吡啶 、 1,3-dithiane mono-ethyl iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二噻吩衍生物与硝基芳烃反应中氢的氧化与取代亲核取代

  摘要：

  二噻吩单砜和二噻吩单盐的碳负离子与硝基芳烃的反应方式不同：氢的氧化和取代亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85026-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 碘乙烷 生成 1,3-dithiane mono-ethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  二噻吩衍生物与硝基芳烃反应中氢的氧化与取代亲核取代

  摘要：

  二噻吩单砜和二噻吩单盐的碳负离子与硝基芳烃的反应方式不同：氢的氧化和取代亲核取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85026-2

文献信息

• Oxidative versus vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of dithiane derivatives with nitroarenes
  作者：Mieczysaw Ma̧kosza、Micha Sypniewski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85026-2

  日期：1994.4

  Carbanions of dithiane monosulfone and dithiane monosulfonium salt react with nitroarenes in different ways: oxidative and vicarious nucleophilic substitution of hydrogen correspondingly.

  二噻吩单砜和二噻吩单盐的碳负离子与硝基芳烃的反应方式不同：氢的氧化和取代亲核取代。