4-ethyl-7-(2-indol-3-yl-ethyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridinium; bromide | 58534-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-7-(2-indol-3-yl-ethyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridinium; bromide
• 英文别名: 4-ethyl-7-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridin-7-ium-1-one;bromide
• CAS: 58534-34-2
• 化学式: Br*C₂₀H₂₁N₂O₂
• 分子量: 401.303
• InChiKey: QNBVFHVAHBOSDE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-7-(2-indol-3-yl-ethyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridinium; bromide 生成 4-sec-Butyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  LOUNASMAA M.; HUSSON H.-P., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B33, NO 6, 466-467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-propyl-nicotinic acid 生成 4-ethyl-7-(2-indol-3-yl-ethyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  十一世纪的塞杜里城堡：十一月二氢18、19 dl抗甲状腺素合成酶

  摘要：

  比较了三种在C-15和C-20上合成（dl）18、19-二氢蒽氨酸及其差向异构体的方法。改进的Polonovski反应，乙酸汞将适当的N-烷基哌啶氧化，并根据Wenkert氢化适当的吡啶鎓盐。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80258-4

文献信息

• Total synthesis of (±)-desmethylhexahydrovallesiachotaminelactones
  作者：Reija Jokela、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85081-3

  日期：1982.1

  Total synthesis of (±)-desmethylhexahydrovallesiachotaminelactones 1a and 1b, and their isomers 2a and 2b is described. The formation of other epimeric pairs of lactones (1a and 3a, and 1b and 3b) from vallesiachotamine 4 is also described.

  描述了（±）-去甲基六氢缬草酸五甲酚内酯1a和1b及其异构体2a和2b的全合成。还描述了由缬草硫醇胺4形成内酯的其他差向异构体对（1a和3a以及1b和3b）。