(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)*AlH3 | 835875-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)*AlH3
• 英文别名: (1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)*AlH₃；(Me₂Im^Me)*AlH₃
• CAS: 835875-22-4
• 化学式: C₇H₁₅AlN₂
• 分子量: 154.191
• InChiKey: DVTNGLYCGXYIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)*AlH3 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有末端 Al=Te 键的碲化铝及其通过 CO2 还原转化为碲碳酸铝

  摘要：

  据报道，可以轻松分离各种二聚硒化铝和碲化铝，以及具有末端 Al=Te 键的铝-碲化物单体。碲化铝单体表现出高热稳定性，并与三当量的 CO 2反应形成前所未有的碲碳酸盐 [CO 2 Te] 2−取代的铝配合物，这是碳酸盐 [CO 3 ] 2−的碲类似物的第一个例子.

  DOI：

  10.1002/anie.202216021
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到(1,3,4,5-tetramethylimidazolin-2-ylidene)*AlH3
  参考文献：
  名称：

  NHC烷烃加合物对N-杂环卡宾和环状（烷基）（氨基）碳烯的反应性：扩环，开环和Al-H键活化

  摘要：

  的类型的单- NHC铝烷加合物的合成（NHC）⋅的AlH 3（NHC =我2 IM（1）中，Me 2林我（2），我镨2 IM（3和[d 3 ] -3），我镨2林我（4），迪普2 IM（10）;林=咪唑啉-2-亚基，迪普= 2,6-二异丙基）和（NHC）⋅的Al我卜2 H（NHC =我镨2 IM（11），Dipp 2 Im（12））以及它们对不同类型卡宾的反应性。虽然单NHC加合物在升高的温度下保持稳定，发生环扩展时（我镨2林）⋅的AlH 3（3）与卡宾的第二等效处理我镨2林，得到（我镨2林）⋅ AlH（RER- i Pr 2 ImH 2）（6）。在6中，{（i Pr 2Im} AlH}被插入到NHC环中。相反，观察到开环与所述空间更苛刻卜先生2林与点的形成（我镨2林）⋅的AlH 2（ROR-卜先生2 IMH 2）H 2的Al ⋅（我镨2 1M）（9）。在9中，两个{（我镨2林）⋅的AlH 2

  DOI：

  10.1002/chem.201702166

文献信息

• Isolation of Cyclic Aluminium Polysulfides by Stepwise Sulfurization
  作者：Huihui Xu、Catherine Weetman、Franziska Hanusch、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1002/chem.202104042

  日期：2022.2.7

  The NHC stabilized terphenyl dihydridoaluminium, the first monomeric aluminium hydride hydrogensulfide, the aluminium bis(hydrogensulfide), the six- or five-membered cyclic aluminium polysulfide as well as a rare five-membered heterocyclic aluminium sulfide were synthesized controllably in mild manners. Reactions of the known dihydridoaluminium and the terphenyl dihydridoaluminium with various thiation

  以温和的方式可控合成了NHC稳定的三联苯二氢化铝、第一单体氢化硫化氢铝、双硫化氢铝、六元或五元环状多硫化铝以及稀有的五元杂环硫化铝。已知的二氢化铝和三联苯二氢化铝与各种硫代试剂反应形成一系列铝-硫物质。这提供了关于支持配体对反应性和稳定性影响的见解。
• Bis‐NHC Aluminium and Gallium Dihydride Cations [(NHC) ₂ EH ₂ ] ⁺ (E = Al, Ga)
  作者：Andreas Hock、Luis Werner、Melanie Riethmann、Udo Radius

  DOI：10.1002/ejic.202000720

  日期：2020.11.15

  treatment of (NHC)·GaH3 with an excess of methyl iodide at room temperature. The reaction of one equivalent of the group 13 NHC complexes with an additional equivalent of the corresponding NHC afforded cationic aluminium and gallium hydrides [(NHC)2·AlH2]+I− (NHC = Me2ImMe 13, iPr2Im 14, iPr2ImMe 15) and [(NHC)2·GaH2]+I− (NHC = Me2ImMe 16, iPr2ImMe 17) and the normal and abnormal NHC coordinated compound

  NHC烷和加仑烷加合物（NHC）· AlH 2 I（NHC = Me 2 Im Me 7，i Pr 2 Im 8，i Pr 2 Im Me 9）和（NHC）· GaH 2 I（NHC = Me 2 Im Me 7） 10，i Pr 2 Im Me 11，Dipp 2 Im 12 ; R 2 Im = 1,3-二有机基-咪唑啉-2-亚基; Dipp = 2,6-二异丙基苯基; i Pr =异丙基; Me2 Im Me = 1,3,4,5-四甲基-咪唑啉-2-亚基）是通过NHC加合物（NHC）· AlH 3与元素碘的简单而有效的反应或通过处理（ NHC）·室温下含过量甲基碘的GaH 3。一当量的第13组NHC配合物与另一当量的相应NHC反应生成阳离子铝和氢化镓[（NHC）2 · AlH 2 ] + I-（NHC = Me 2 Im Me 13，i Pr 2 Im 14，i Pr 2 Im Me
• NHC‐Adducts of Cyclopentadienyl‐Substituted Alanes
  作者：Luis Werner、Sophie Mann、Udo Radius

  DOI：10.1002/ejic.202300398

  日期：2023.10.12

  Reaction of the NHC-stabilized mono- and bis-iodo-alanes with NaCp afforded the corresponding Cp-substituted compounds that show dismutation in solution. Using magnesocene MgCp2 as Cp source led to isolation of tetranuclear Al2Mg2 compounds with interesting structural motifs including bridging hydrides between Al and Mg centers.

  NHC 稳定的单碘丙烷和双碘丙烷与 NaCp 反应，得到相应的 Cp 取代化合物，在溶液中显示出歧化。使用二茂镁MgCp 2作为Cp源导致四核Al 2 Mg 2化合物的分离，其具有有趣的结构图案，包括Al和Mg中心之间的桥接氢化物。
• Stepwise reduction of a base-stabilised ferrocenyl aluminium(<scp>iii</scp>) dihalide for the synthesis of structurally-diverse dialane species
  作者：Debabrata Dhara、Felipe Fantuzzi、Marcel Härterich、Rian D. Dewhurst、Ivo Krummenacher、Merle Arrowsmith、Conor Pranckevicius、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d2sc02783f

  日期：——

  We report the reduction of bulky ferrocenyl-based NHC-stabilised aluminium(III) diiodide [Fc*(NHC)AlI2] (Fc* = 2,5-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-1-ferrocenyl) in different hydrocarbon solvents (hexane, benzene, toluene, and p-xylene), which results in different outcomes. Reduction in hexane with an equivalent amount of KC8 generates the diiododialane [(Fc*(NHC)AlI)2], whereas complete reduction in hexane

  我们报告了大体积二茂铁基 NHC 稳定的二碘化铝 ( III ) [Fc*(NHC)AlI 2 ] (Fc* = 2,5-bis(3,5-di- tert-丁基苯基)-1-二茂铁基）在不同的烃类溶剂（己烷、苯、甲苯和对二甲苯）中，会产生不同的结果。用等量的 KC 8还原己烷生成二碘二烷 [(Fc*(NHC)AlI) 2 ]，而己烷的完全还原导致一个 NHC 单元的 N-Me 基团发生不寻常的 C-H 活化。相比之下，芳香族溶剂中的反应导致相应溶剂分子通过[LAlR 2 ]˙类型的瞬态铝自由基发生迄今为止未知的Birch型还原，最终与两个铝中心结合。
• Imidazolium formation from the reaction of N-heterocyclic carbene stabilised group 13 trihydride complexes with organic acids
  作者：Marcus L. Cole、David E. Hibbs、Cameron Jones、Peter C. Junk、Neil A. Smithies

  DOI：10.1016/j.ica.2004.07.036

  日期：2005.1

  The reactions of the N-heterocyclic carbene (NHC) stabilised group 13 trihydride complexes [AlH3(IMeMe)] (1) (IMeMe = 1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene), [AlH3(IPrMe)] (2) (IPrMe = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene) with three molar equivalents of phenol, and [InH3(IMes)] (3) (IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)in dazole-2-ylidene) with one molar equivalent of 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-2,4-dione (F(6)acacH) are presented. These render the imidazolium tetraphenoxyaluminate species; [IMeMe (.) H][Al(OPh)(4)] (4) and [IPrMe - H][Al(OPh)(4)] (5), and 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium 1, 1, 1,5,5,5-hexafluoropentan-2,4-dionate; [IMes (.) H][CH C(O)CF3}(2)] (6), the latter leading to metallohydride decomposition. The molecular structures of 4 and 6 are described. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.