4-(tert-butoxycarbonyl)-7-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid | 928620-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)-7-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 928620-67-1
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 424.284
• InChiKey: LCEXGPHYCQCTPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)-7-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 对甲氧基苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 7-(3,4-dichlorophenyl)-6-((4-methoxyphenylsulfonyl)carbamoyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27454

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070203157A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier, which have the structure stereoisomers including enantiomers thereof and diastereomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl or which is aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R 3 is wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. Methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided.

  新型杂环二氢嘧啶化合物，可用作钾通道功能抑制剂（尤其是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，尤其是与超快速激活延迟整流器相关的Kv1.5的抑制剂），其结构包括立体异构体，包括其对映异构体和顺反异构体，或其药学上可接受的盐，其中Q为烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，环杂烷基，取代环杂烷基或芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基；R3为其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。还提供了使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法以及含有这种化合物的制药组合物。
• US7507730B2
  申请人：——

  公开号：US7507730B2

  公开（公告）日：2009-03-24