di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)phenyl)propyl)-1,4,7-triazonane-1,4-diyl)diacetate | 1173056-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)phenyl)propyl)-1,4,7-triazonane-1,4-diyl)diacetate
• 英文别名: [4-tert-butoxycarbonylmethyl-7-(2-(tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-3-{4-[(R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoylamino]-phenyl}-propyl)-[1,4,7]triazonan-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 1173056-11-5
• 化学式: C₅₇H₉₅N₅O₉
• 分子量: 994.409
• InChiKey: GFLLRYAPSRUMIZ-MQFHRCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  170.21
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)phenyl)propyl)-1,4,7-triazonane-1,4-diyl)diacetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到[4-carboxymethyl-7-(2-(carboxymethyl-amino)-3-{4-[(R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoylamino]-phenyl}-propyl)-[1,4,7]triazonan-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bile acid-based polyaminocarboxylate conjugates as targeted antitumor agents

  摘要：

  含有 NE3TA（一种潜在的铁螯合剂）的胆汁酸-多胺羧酸共轭物在 HeLa 和 HT29 结肠癌细胞中都显示出显著的细胞毒性，而附着有机荧光团的胆酸-NE3TA 被证明能进入 HT29 癌细胞。

  DOI：

  10.1039/b823000e
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 di-tert-butyl 2,2'-(7-(2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)phenyl)propyl)-1,4,7-triazonane-1,4-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2