bis(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)ruthenium dichloride | 860407-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: bis(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)ruthenium dichloride
• 英文别名: [Ru(5,6-dmp)2Cl2]；[Ru(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)2Cl2]；dichlororuthenium;5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 860407-14-3
• 化学式: C₂₈H₂₄Cl₂N₄Ru
• 分子量: 588.501
• InChiKey: OFAJBQUFUIFMEM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 bis(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)ruthenium dichloride 在 NaClO₄ 、 tetra-n-butylammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 cis-[Ru(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)2(pyridine)2]Cl2
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲基-1,10-菲咯啉的混合配体钌（II）配合物：配体疏水性对配合物DNA结合的作用

  摘要：

  摘要以5,6-二甲基-1,10-菲咯啉（5,6-dmp）为主要配体和1,10-菲咯啉（phen），2,2'-联吡啶的一系列混合配体Ru（II）配合物（ bpy），吡啶（py）和NH3的共配体已经制备并通过X射线晶体学，元素分析，1H NMR和电子吸收光谱进行了表征。复杂的[Ru（phen）2（bpy）] Cl2的X射线晶体结构揭示了RuN6配位球的扭曲的八面体配位几何形状。从吸收光谱滴定获得的DNA结合常数按以下顺序递减：tris（5,6-dmp）Ru（II）> bis（5,6-dmp）Ru（II）> mono（5,6-dmp）Ru （II），这与复合物与DNA结合时表观发射增强的趋势一致。这些观察结果表明，复合物的DNA结合亲和力取决于5,6-dmp配体的数量，因此取决于DNA表面5,6-二甲基基团的疏水相互作用，这对于确定DNA结合亲和力和DNA亲和力至关重要。激基复合物的溶剂可及性。在双（5

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.053
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 、 水合三氯化钌 在 LiCl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)ruthenium dichloride
  参考文献：
  名称：

  对映优先 DNA 结合：[{(5,6-dmp)2Ru}2(μ-bpm)]4+诱导 DNA 上的 B-to-Z 构象变化

  摘要：

  双核钌(II)络合物[{(5,6-dmp) 2 Ru} 2 (μ-bpm)] 4 + (5,6-dmp = 5,6-二甲基-l,10-菲咯啉；bpm = 2 ,2'-联嘧啶) 合成，台面 (AA) 和外消旋 (AA, AA) 非对映异构体使用阳离子交换色谱法分离，并使用 CHN 分析以及紫外-可见光和 1 H NMR 光谱进行表征。rac 形式与小牛胸腺 DNA (CT DNA) 和某些选定的十二核苷酸相互作用，如聚 d(GC) 1 2 和聚 d(AT) 1 2 和六核苷酸 d(GTCGAC) 2 。吸收、发射和圆二向色光谱技术、DNA 熔解研究和粘度测定法用于监测相互作用。由于结合在 DNA 纳米模板上的双核复合物与溶液中游离的复合物之间的激子耦合，在 UV 区域观察到诱导的双相 CD 信号。相比之下，单核类似物 rac-[Ru(5,6-dmp)2(bipy)]2+ 在相同条件下与 DNA

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.835

文献信息

• EP2311916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Electropolymerization of ruthenium (bis(1,10-phenanthroline)(4-methyl-4'-vinyl2,2'-bipyridine) complexes through direct attack on the ligand ring system
  作者：Thomas F. Guarr、Fred C. Anson

  DOI：10.1021/j100299a022

  日期：1987.7