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2-(trimethylsilyl)ethyl (Z)-3-(4',5'-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)-2'-((4S,9aR)-2-oxooctahydro-2H-quinolizin-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylate
2-(trimethylsilyl)ethyl (Z)-3-(4',5'-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)-2'-((4S,9aR)-2-oxooctahydro-2H-quinolizin-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylate | 1393603-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trimethylsilyl)ethyl (Z)-3-(4',5'-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)-2'-((4S,9aR)-2-oxooctahydro-2H-quinolizin-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylate
英文别名
——
CAS
1393603-62-7
化学式
C
33
H
45
NO
7
Si
mdl
——
分子量
595.808
InChiKey
WJHPCCCWBHPRFD-LZYGSKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.51
重原子数:
42.0
可旋转键数:
12.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
83.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4S,9aR)-hexahydro-4-(2-(2'-methoxymethoxy-5'-carboxaldehyphenyl)-4,5-dimethoxyphenyl)-1H-quinolizin-2(6H)-one
1393603-37-6
C
26
H
31
NO
6
453.535
——
(4S,9aR)-4-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydroquinolizin-2-one
1393603-26-3
C
17
H
22
INO
3
415.271
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl (2R)-2-(2-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate
在
四(三苯基膦)钯
、
18-冠醚-6
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
碳酸氢钠
、
戴斯-马丁氧化剂
、 cesium fluoride 、
三氟乙酸
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 41.17h, 生成
2-(trimethylsilyl)ethyl (Z)-3-(4',5'-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)-2'-((4S,9aR)-2-oxooctahydro-2H-quinolizin-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylate
、
2-(trimethylsilyl)ethyl (E)-3-(4',5'-dimethoxy-6-(methoxymethoxy)-2'-((4S,9aR)-2-oxooctahydro-2H-quinolizin-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylate
参考文献:
名称:
Asymmetric synthesis of (+)-vertine and (+)-lythrine
摘要:
描述了(+)-vertine和(+)-lythrine这两种Lythracea生物碱的全合成过程。使用对映富集的pelletierine作为手性构建块,并通过两步pelletierine缩合反应,以8:1的比例生成两种喹啉环己二酮二异构体。主要产物通过芳基-芳基偶联和环闭合复分解反应合成(+)-vertine,提供了与内酯羰基功能团α位的Z-烯烃。对主要喹啉环己二酮二异构体进行碱诱导的异构化后,采用相同步骤合成了(+)-lythrine。传统的环闭合策略,如大环内酯化或芳基-芳基偶联都未能成功。
DOI:
10.1039/c2ob25880c
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