2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoate | 1111224-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoate
• CAS: 1111224-18-0
• 化学式: C₂₂H₃₅N₅O₆
• 分子量: 465.55
• InChiKey: HDLRRBPVAKYDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  123.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-NAME 、 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到methyl N2-(4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoyl)-Nw-nitro-L-argininate
  参考文献：
  名称：

  Re和（99m）Tc有机金属配合物，含L-精氨酸侧基衍生物，作为可诱导的一氧化氮合酶的潜在探针。

  摘要：

  旨在设计基于核“（99m）Tc（CO）（3）”的放射性化合物以在体内探测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的水平，我们合成了包含吡唑基-二胺螯合单元和L-精氨酸侧链的缀合物类似物（NOS的底物和抑制剂）。结合物与fac- [M（CO）（3）]（+）的反应（M = Re，（99m）Tc）得到类型为fac- [M（CO）（3）（k（3））的生物有机金属配合物-L）]。在使用氧合血红蛋白NO捕获试验进行体外测试后，我们得出结论：与inhibitor相比，含inhibitor的共轭物对iNOS的亲和力似乎比含底物的共轭物对iNOS的亲和力影响较小。带有1-精氨酸的胍基取代的类似物的复合物仍表现出相当大的抑制作用（N（ω）-单甲基-1-精氨酸，K（i）＝36μM； m（1）＝ 1。N（ω）-硝基-1-精氨酸，K（i）= 84 microM），是能够抑制iNOS的有机金属配合物的第一个实例。这些结果似乎表

  DOI：

  10.1039/b805986a
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)-butanoic acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的嵌段共聚物胶束，用于图像引导药物递送

  摘要：

  我们旨在探索嵌段共聚物胶束（BCM），以同时向癌细胞输送放射/化学疗法。为实现该目标，我们准备并表征了一种新型的多西他赛（DTX）加载和未加载的BCM。用吡唑基-二胺螯合单元修饰胶束，以稳定配对的99mTc / Re，以图像指导的治疗药物递送。体外研究表明，在较低的pH值下DTX的释放是pH依赖性的。在不同癌细胞系中的抗增殖研究表明，载有DTX的BCM具有相关的抗增殖活性。与游离的DTX相比，负载的胶束对相同的DTX浓度表现出更高的抗增殖活性，这意味着可以在减少副作用的情况下实现相似的治疗结果。吡唑基-二胺官能化的胶束以fac- [99mTc（CO）3（H2O）3] +标记，具有很高的放射化学收率和纯度。放射性标记的胶束在磷酸盐缓冲液和细胞培养基中稳定。在不同癌细胞系中的细胞摄取研究表明，细胞类型和时间依赖性摄取与抗增殖活性一致。在健康的BALB / c小鼠中进行的早期生物分布研究表明，血

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2016.11.004