摘要:
一系列具有哌嗪部分[新呫吨酮衍生物的1 - 7 ]合成并评价它们的药理性质。他们受到结合测定为α 1和β 1肾上腺素能以及5-HT 1A,5-HT 6和5-HT 7B羟色胺受体。还评估了五种测试化合物的抗惊厥特性。化合物3a 3-甲氧基-5-{[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]甲基} -9 H-黄嘌呤-9-盐酸盐对5-羟色胺能5-HT 1A受体具有更高的亲和力(K i = 24 nM)。在抗惊厥活性而言,6-甲氧基-2 - {[4-(苄基)哌嗪-1-基]甲基} -9- ħ -呫吨-9-酮(5)被证明最好的性能。在最大电击(MES)癫痫发作测定中确定的ED 50为105 mg / kg bw(大鼠,口服)。an吨与哌嗪部分的组合导致口服给药后获得具有提高的生物利用度的化合物。