6-phenyl-13-(phenylethynyl)pentacene | 1610607-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 6-phenyl-13-(phenylethynyl)pentacene
• 英文别名: 6-Phenyl-13-(2-phenylethynyl)pentacene
• CAS: 1610607-17-4
• 化学式: C₃₆H₂₂
• 分子量: 454.571
• InChiKey: RBBDYIZSGJZBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-13-(phenylethynyl)pentacene 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  结合电子和立体效应实现高度稳定的不对称戊烷

  摘要：

  本文描述了不对称取代的戊烯对光化学氧化的反应性。通常，并苯，尤其是并五苯，是用于各种有机电子应用的关键化合物家族。许多并五苯衍生物的不稳定性，特别是对氧化的不稳定性，是其适用性的重要限制。存在几种降低并五苯反应性的取代策略，但是这些策略几乎总是涉及对称取代的衍生物，从而限制了可供选择的结构的化学空间。在本文中，我们证明了将电子和空间效应相结合可产生高度稳定的不对称取代的并五苯。

  DOI：

  10.1002/chem.201402003
• 作为产物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.05 g的产率得到6-phenyl-13-(phenylethynyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  结合电子和立体效应实现高度稳定的不对称戊烷

  摘要：

  本文描述了不对称取代的戊烯对光化学氧化的反应性。通常，并苯，尤其是并五苯，是用于各种有机电子应用的关键化合物家族。许多并五苯衍生物的不稳定性，特别是对氧化的不稳定性，是其适用性的重要限制。存在几种降低并五苯反应性的取代策略，但是这些策略几乎总是涉及对称取代的衍生物，从而限制了可供选择的结构的化学空间。在本文中，我们证明了将电子和空间效应相结合可产生高度稳定的不对称取代的并五苯。

  DOI：

  10.1002/chem.201402003