α-(N-Methyl-anilino)-benzyl-radikal | 82981-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-(N-Methyl-anilino)-benzyl-radikal
• CAS: 82981-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N
• 分子量: 196.272
• InChiKey: HFMRRBPOICLKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对苯二腈 、 四丁基高氯酸铵 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 α-(N-Methyl-anilino)-benzyl-radikal
  参考文献：
  名称：

  Anilinium 自由基 α-杂裂碎裂过程的动力学。电离基团、取代基和介质对脱甲硅烷基化、脱羧和逆羟醛裂解途径的影响

  摘要：

  单电子转移 (SET) 光敏技术与时间分辨激光光谱相结合，已被用于生成和动力学分析由 α-苯胺基羧酸盐、β-苯胺醇和 α-苯胺基硅烷的单电子氧化衍生的苯胺自由基的衰变过程. 以这种方式，苯胺羧酸盐自由基的单分子脱羧速率被确定为在 106-107 s-1 范围内，并且取决于溶剂极性、金属阳离子的性质以及苯胺环上的取代基、氮和 α-碳。此外，对由 β-苯胺醇的 SET 氧化产生的阳离子自由基的碱诱导逆醇醛碎裂的动力学分析表明，它们发生的双分子速率常数从 104 到 105 M-1 s1 不等。这些值接近于相关 N,N-二烷基苯胺自由基的 α-去质子化反应的值。与 α-脱羧反应一样，逆羟醛的裂解率也随着 ch...

  DOI：

  10.1021/ja981541f