(2S,4S)-4-benzyl-2,5,5-triphenyloxazolidine | 1239475-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,4S)-4-benzyl-2,5,5-triphenyloxazolidine
• CAS: 1239475-21-8
• 化学式: C₂₈H₂₅NO
• 分子量: 391.513
• InChiKey: YNSYIPRFDJMLDP-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-benzyl-2,5,5-triphenyloxazolidine 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel chiral oxazolidine organocatalyst for the synthesis of an oseltamivir intermediate using a highly enantioselective Diels–Alder reaction of 1,2-dihydropyridine

  摘要：

  使用一种新型手性噁唑啉有机催化剂，通过1,2-二氢吡啶与丙烯醛的对映选择性Diels-Alder反应，合成了作为奥司他韦高效合成中间体的对映选择性异喹啉化合物，具有相当好的化学产率和极高的对映选择性（90%，高达>99% 对映体过量）。

  DOI：

  10.1039/c0cc00110d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1,1,3-三苯基-1-丙醇 、 苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2S,4S)-4-benzyl-2,5,5-triphenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  A novel chiral oxazolidine organocatalyst for the synthesis of an oseltamivir intermediate using a highly enantioselective Diels–Alder reaction of 1,2-dihydropyridine

  摘要：

  使用一种新型手性噁唑啉有机催化剂，通过1,2-二氢吡啶与丙烯醛的对映选择性Diels-Alder反应，合成了作为奥司他韦高效合成中间体的对映选择性异喹啉化合物，具有相当好的化学产率和极高的对映选择性（90%，高达>99% 对映体过量）。

  DOI：

  10.1039/c0cc00110d