(1S,5S,6R,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-ene-3,7-dione | 153145-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,5S,6R,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-ene-3,7-dione
• CAS: 153145-26-7
• 化学式: C₃₂H₅₆O₇Si₂
• 分子量: 608.963
• InChiKey: MYCNGJOHQAPTNE-SBFXYKEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6R,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-ene-3,7-dione 在 吡啶 、 四氧化锇 、 伯吉斯试剂 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 (2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,5S,6R,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-ene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：