摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 256388-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
256388-78-0
化学式
C44H57NO10
mdl
——
分子量
759.937
InChiKey
UNWCYMDVNOHJBA-KOQDONJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    111.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二甲氧基-1,3-二苯基-2-苯并呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    碳氢化合物骨架中的竞争电子转移途径:通过非键合接触在包含空腔结合芳香族悬垂基团的刚性 U 形降冰剂系统中进行短路通过键耦合
    摘要:
    这项工作通过测量不同极性有机溶剂中的电子转移速率,探索了通过两个 U 形 DBA 分子 1DBA 和 2DBA 中非键合接触的电子转移。这些分子具有相同的 U 形降冰片素骨架、12 个键长,并具有在末端融合的二苯基二甲氧基萘 (DPMN) 供体和双氰基乙烯基 (DCV) 受体基团。每个分子的 U 形空腔包含一个不同电子特性的芳香侧基,即 1DBA 中的对乙基苯基和 2DBA 中的对甲氧基苯基。根据这些化合物的实验光物理数据计算电子耦合矩阵元素、吉布斯自由能和重组能,并将实验结果与计算值进行比较。光致电荷分离的电子耦合幅度,/V(CS)/, 在 1DBA 和 2DBA 中被发现分别为 147 和 274 cm(-1),这表明这种差异的根源在于侧链芳香基团的电子性质,电荷分离是通过隧道效应发生的通过吊坠组,而不是通过桥。2DBA 而不是 1DBA,在非极性和弱极性溶剂中显示出电荷转移 (CT)
    DOI:
    10.1021/ja067266b
  • 作为产物:
    描述:
    sodium异丙醇manganese(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    碳氢化合物骨架中的竞争电子转移途径:通过非键合接触在包含空腔结合芳香族悬垂基团的刚性 U 形降冰剂系统中进行短路通过键耦合
    摘要:
    这项工作通过测量不同极性有机溶剂中的电子转移速率,探索了通过两个 U 形 DBA 分子 1DBA 和 2DBA 中非键合接触的电子转移。这些分子具有相同的 U 形降冰片素骨架、12 个键长,并具有在末端融合的二苯基二甲氧基萘 (DPMN) 供体和双氰基乙烯基 (DCV) 受体基团。每个分子的 U 形空腔包含一个不同电子特性的芳香侧基,即 1DBA 中的对乙基苯基和 2DBA 中的对甲氧基苯基。根据这些化合物的实验光物理数据计算电子耦合矩阵元素、吉布斯自由能和重组能,并将实验结果与计算值进行比较。光致电荷分离的电子耦合幅度,/V(CS)/, 在 1DBA 和 2DBA 中被发现分别为 147 和 274 cm(-1),这表明这种差异的根源在于侧链芳香基团的电子性质,电荷分离是通过隧道效应发生的通过吊坠组,而不是通过桥。2DBA 而不是 1DBA,在非极性和弱极性溶剂中显示出电荷转移 (CT)
    DOI:
    10.1021/ja067266b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel U-Shaped Systems Containing an Imide-Functionalized Cleft for the Study of Solvent-Mediated Electron Transfer and Energy Transfer: Synthesis and Binding Studies
    作者:Nicholas J. Head、Anna M. Oliver、Kai Look、Nigel R. Lokan、Garth A. Jones、Michael N. Paddon-Row
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3219::aid-anie3219>3.0.co;2-4
    日期:1999.11.2
查看更多