3,6-Bis[2-[4-[3-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]propoxy]phenyl]ethyl]fluoren-9-one | 1042665-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,6-Bis[2-[4-[3-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]propoxy]phenyl]ethyl]fluoren-9-one
• CAS: 1042665-57-5
• 化学式: C₁₄₁H₁₈₀O₁₁
• 分子量: 2050.97
• InChiKey: SCHSOAIVYGOSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.6
• 重原子数：
  152
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₄₁H₁₇₂O₁₁ 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到3,6-Bis[2-[4-[3-[(5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]propoxy]phenyl]ethyl]fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  在下缘共价连接的双杯[4]芳烃作为多腔超分子受体的前体

  摘要：

  摘要 通过 Sonogashira 交叉偶联反应制备了在下缘共价连接的双杯[4]arens，具有合成多腔受体的巨大潜力。6和7的结构经NMR、MS和元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/00397910801982035