pyridazine-4-carboxylic acid cholesteryl ester | 832712-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pyridazine-4-carboxylic acid cholesteryl ester
• CAS: 832712-64-8
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₂
• 分子量: 492.745
• InChiKey: SEXWTRLJZUIEQP-NWKCFVCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2',7'-dibromospiro[cyclopropene-3,9'-fluorene]-1,2-dicarboxylate 、 pyridazine-4-carboxylic acid cholesteryl ester 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到dimethyl 7'-cholesterylcarbonyl-1'H-spiro[2,7-dibromofluorene-9,1'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-2',3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第三部分[1]。结合胆固醇部分的新型光致变色二氢吲哚并二苯并噻吩的合成与光致变色行为

  摘要：

  合成了十个基于1,5-电环化并在 DHI 骨架的7'-位置带有一个胆固醇基部分的新型光致变色二氢吲哚并嗪（ DHI ） 。1D，2D，N ö ESY 1 1 H NMR谱，质谱和元素分析进行了用于它们的表征。在CH 2 Cl 2溶液中用多色光照射 DHI s导致形成红色至红紫色的甜菜碱。大多数有色甜菜碱形式在CH 2 Cl 2中均显着除了在一种情况下，溶液在室温下是缓慢的1，5-电环化反应的原因，因为快速的电环化反应，只有在用液氮冷却后才能观察到有色甜菜碱。使用UV / VIS和快速光解法检测到了将彩色甜菜碱反向1,5-电环化成相应 DHI 的动力学 。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0175-9
• 作为产物：
  描述：

  4-哒嗪羧酸 、 胆固醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以18%的产率得到pyridazine-4-carboxylic acid cholesteryl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第三部分[1]。结合胆固醇部分的新型光致变色二氢吲哚并二苯并噻吩的合成与光致变色行为

  摘要：

  合成了十个基于1,5-电环化并在 DHI 骨架的7'-位置带有一个胆固醇基部分的新型光致变色二氢吲哚并嗪（ DHI ） 。1D，2D，N ö ESY 1 1 H NMR谱，质谱和元素分析进行了用于它们的表征。在CH 2 Cl 2溶液中用多色光照射 DHI s导致形成红色至红紫色的甜菜碱。大多数有色甜菜碱形式在CH 2 Cl 2中均显着除了在一种情况下，溶液在室温下是缓慢的1，5-电环化反应的原因，因为快速的电环化反应，只有在用液氮冷却后才能观察到有色甜菜碱。使用UV / VIS和快速光解法检测到了将彩色甜菜碱反向1,5-电环化成相应 DHI 的动力学 。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0175-9