(S)-3-ethoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methyl-3-oxopropanoic acid | 1428252-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-ethoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• CAS: 1428252-01-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: ZFTSVHSNPNJUKT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Methoxynaphth-2-yl)-2-methylmalonic acid diethyl ester 在 esterase from Sulfolobus tokodaii strain 7 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-3-ethoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methyl-3-oxopropanoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  Thermally driven asymmetric domino reaction catalyzed by a thermostable esterase and its variants

  摘要：

  We have developed a thermally driven domino reaction for the synthesis of (S)-alpha-arylpropionates (profens) using a thermostable esterase from Sulfolobus tokodaii strain 7. Stereoselectivity was improved considerably by engineering of the active site. Stereoselective decarboxylation at the active site of an esterase is a new reaction for the synthesis of optically active carboxylic acids. Crown Copyright (c) 2013 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.080