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N-[(1-allylcyclohexyl)methyl]-2-(pyridin-2-yl)ethanamine | 1646848-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(1-allylcyclohexyl)methyl]-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
英文别名
——
N-[(1-allylcyclohexyl)methyl]-2-(pyridin-2-yl)ethanamine化学式
CAS
1646848-90-9
化学式
C17H26N2
mdl
——
分子量
258.407
InChiKey
CUKMJMCANYGWGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    24.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基吡啶1-allyl-1-(aminomethyl)cyclohexane二茂铁C38H52N2Si2Y(1-)*C16H32LiO4(1+) 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以32%的产率得到N-[(1-allylcyclohexyl)methyl]-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    易于接触的钇配合物催化仲胺的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应
    摘要:
    已证明双萘甲酰胺基烷基钇配合物可有效促进各种苯乙烯衍生物和仲胺之间的抗马尔可夫尼可夫加成反应。尽管该反应必须在高温下进行,但是有利地以1∶2的胺/烯烃摩尔比实现,以令人满意的分离产率递送氢化胺化产物。此外,与2-乙烯基吡啶的反应在室温下在几分钟内以1 mol%的低催化剂负载量进行。该程序已扩展到串联的分子间抗马氏力-内马尔可夫力加氢胺化反应,手性预催化剂可将目标产物以高达85%的收率和48%的对映体过量传递。
    DOI:
    10.1002/cctc.201402012
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