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2-amino-6-bromo-4-(1,3-dioxo-indan-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile | 1440421-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-6-bromo-4-(1,3-dioxo-indan-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-6-bromo-4-(1,3-dioxoinden-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-6-bromo-4-(1,3-dioxo-indan-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
1440421-80-6
化学式
C19H11BrN2O3
mdl
——
分子量
395.212
InChiKey
NMJPTGBTAZENIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮丙二腈5-溴水杨醛 在 indium(III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.67h, 以81%的产率得到2-amino-6-bromo-4-(1,3-dioxo-indan-2-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent assembly of 2-amino-4-substituted 4H-chromenes using cyclic Michael donors
    摘要:
    已经披露了一种高效的一锅合成方法,可从水杨醛、马来酸二腈和一些环核苷酸亲核试剂中使用三氯化铟作为催化剂,合成一系列2-氨基-4-取代的4H-香豆素。该方法在较短的反应时间内提供了高产率的产物。
    DOI:
    10.1139/cjc-2012-0552
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