(Z)-2,3-di(4-bromophenyl)but-2-ene | 81056-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2,3-di(4-bromophenyl)but-2-ene
• 英文别名: 4,4’-(but-2-ene-2,3-diyl)bis(bromobenzene)；4.4'-dibromo-α.α'-dimethyl-cis-stilbene；4.4'-Dibrom-α.α'-dimethyl-cis-stilben；1-bromo-4-[(Z)-3-(4-bromophenyl)but-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 81056-05-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂
• 分子量: 366.095
• InChiKey: HUBSTJIVNYTPTK-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-di(4-bromophenyl)but-2-ene 在 氯仿 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-bromo-2,3-bis-(4-bromo-phenyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  34.二苯基烷烃的溴化和一些二苯乙烯衍生物的制备。第二部分 β γ二苯基Ñ丁烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000099
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 生成 (Z)-2,3-di(4-bromophenyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Ni促进缩聚制备新型聚苯乙炔类聚合物及其光致发光性能

  摘要：

  具有联苯-4,4'-二基单元的聚（对亚苯基亚乙烯基）型聚合物已通过有机金属缩聚反应制备。它们是光致发光和电化学活性的，根据取代基的不同，它们被认为具有堆叠和液晶结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.613

文献信息

• Synthesis and properties of covalently linked di-p-benzihomoporphyrin-BODIPY conjugates
  作者：Rima Sengupta、Shubham Tiwari、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1142/s1088424621501108

  日期：2021.10

  -BODIPY conjugate. The meso-iodophenyl functionalized di-p-benzihomoporphyrin was coupled with ethynyl-functionalized BODIPY under mild Pd(0) coupling condition to synthesize diphenylethyne-bridged di-p-benzihomoporphyrin-BODIPY conjugate. The two conjugates were characterized by HR-MS, NMR, absorption, electrochemical, fluorescence and DFT studies. The spectral and electrochemical studies indicated

  两个单声道中观-功能化[20]二-p-苯并同卟啉含有p-甲酰基苯基和p-碘苯基在中观通过将一当量的适当四吡喃与一当量的p-甲酰基苯甲醛/p在温和的酸催化条件下，在 CH 2 Cl 2中的碘苯甲醛。这中观-甲酰基苯基和中观-碘苯基官能化二-p-苯并同卟啉用于合成两个共价连接的二-p-苯并同卟啉-BODIPY 偶联物。这中观-甲酰基苯基官能化二-p-苯并同卟啉转化为相应的中观-二吡咯基取代的二-p-苯并高卟啉通过在酸催化条件下用过量的吡咯处理。在下一步中，中观-二吡咯二-p-苯并高卟啉经过氧化，然后是BF 2络合，得到直接连接的二-p-苯并同卟啉-BODIPY 偶联物。这中观-碘苯基官能化二-p-苯并高卟啉在温和的Pd(0)偶联条件下与乙炔基官能化BODIPY偶联合成二苯乙炔桥联二-p-苯并同卟啉-BODIPY 偶联物。通过 HR-MS、NMR、吸收、电化学、荧光和 DFT 研究对这两种偶联物
• Dibenzi Heteroheptaphyrin(2.0.1.1.1.1.0)s: Synthesis, Spectral, Redox and Theoretical Studies
  作者：Shubham Tiwari、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/asia.202300885

  日期：2024.1.2

  We synthesized dibenzi heteroheptaphyrin(2.0.1.1.1.1.0)s by condensing bis(phenylene ethene) based hexapyrrane with heterocyclic diol, 2,5-bis(α-hydroxy-α-arylmethyl) thiophene or selenophene under acid catalyzed conditions and compared the structure and electronic properties with our previously reported dibenzi hexaphyrins.

  我们通过双(亚苯基乙烯)基六吡喃与杂环二醇、2,5-双(α-羟基-α-芳甲基)噻吩或硒吩在酸催化条件下缩合合成了二苯并杂庚啉(2.0.1.1.1.1.0)s，并进行了比较我们之前报道的二苯并六菲林的结构和电子特性。
• 166. The preparation of some stilbene derivatives. Part III
  作者：H. J. Barber、R. Slack

  DOI：10.1039/jr9440000612

  日期：——
• GB546968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2375740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——