(3R,4R)-8-Methoxy-4-(2-methoxy-phenyl)-5-methyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-isochroman-1-one | 119522-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4R)-8-Methoxy-4-(2-methoxy-phenyl)-5-methyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-isochroman-1-one
• 英文别名: (3R,4R)-8-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 119522-61-1
• 化学式: C₂₇H₂₈O₇
• 分子量: 464.515
• InChiKey: NMTISJOKRMIWID-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 2-cyano-3-(2'-methoxybenzyl)-4-methylanisole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到(3R,4R)-8-Methoxy-4-(2-methoxy-phenyl)-5-methyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲醛与α-硫代-2-氰基二芳基甲烷中间体的非对映选择性反应，立体控制合成顺式-3,4-二芳基异色满-1-酮。

  摘要：

  据报道，苯甲醛和α-硫代-2-氰基二芳基甲烷具有很高的非对映选择性。使用这种方法，描述了立体控制的顺式3，4-二芳基异色喃-1-酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82112-7

文献信息

• CRENSHAW, LORI;KHANAPURE, SUBHASH P.;SIRIWARDANE, UPALI;BIEHL, EDWARD R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3777-3780
  作者：CRENSHAW, LORI、KHANAPURE, SUBHASH P.、SIRIWARDANE, UPALI、BIEHL, EDWARD R.

  DOI：——

  日期：——