N-(1,1',3-trimethyl-1H,1'H-[2,3'-biindol]-2'-yl)naphthalene-2-sulfonamide | 1562571-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,1',3-trimethyl-1H,1'H-[2,3'-biindol]-2'-yl)naphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-[3-(1,3-dimethylindol-2-yl)-1-methylindol-2-yl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1562571-82-7
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 479.602
• InChiKey: ULBVBZGPNRJMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenesulphonyl azide 在 辛酸铑 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1,1',3-trimethyl-1H,1'H-[2,3'-biindol]-2'-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Triazoloindoles via Tandem Copper Catalysis and Their Utility as α-Imino Rhodium Carbene Precursors

  摘要：

  3-Sulfonyl[1,2,3]triazolo[4,5-b]indoles were efficiently prepared via a tandem catalysis process involving intramolecular ligand stabilized CuAAC and Cu-catalyzed C-N coupling. The obtained 3-sulfonyl[1,2,3]triazolo[4,5-b]indoles could be utilized as a-imino rhodium carbene precursors for the construction of a range of valuable indole molecules including pyrrolo[2,3-b] indoles, spirocyclopropyl iminoindoles, 2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]indoles, 3,3'-biindoles, and 2,3'-biindoles.

  DOI：

  10.1021/ol5002347