tert-butyl (2S,4R,5S)-4-((E)-pentadec-1-enyl)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate | 498582-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R,5S)-4-((E)-pentadec-1-enyl)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,4R,5S)-4-[(E)-pentadec-1-enyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 498582-80-2
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₄
• 分子量: 487.723
• InChiKey: PBGKTRQCNQEQEL-NCBRYDDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R,5S)-4-((E)-pentadec-1-enyl)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D-鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  Miyashita C2选择性内模叠氮化物打开2,3-环氧醇的不对称合成三乙酰基-双-赤型-鞘氨醇和D-1-脱氧allonojirimycin

  摘要：

  为三乙酰基的不对称合成的高效的协议d -赤-sphingosine和d-1-deoxyallonojirimycin已经开发从可商购的炔丙醇开始。关键步骤涉及Sharpless不对称环氧化和2,3-环氧醇的Miyashita C2选择性内模叠氮化物打开。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.035
• 作为产物：
  描述：

  1-十五碳烯 、 tert-butyl (2S,4R,5S)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到tert-butyl (2S,4R,5S)-4-((E)-pentadec-1-enyl)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Miyashita C2选择性内模叠氮化物打开2,3-环氧醇的不对称合成三乙酰基-双-赤型-鞘氨醇和D-1-脱氧allonojirimycin

  摘要：

  为三乙酰基的不对称合成的高效的协议d -赤-sphingosine和d-1-deoxyallonojirimycin已经开发从可商购的炔丙醇开始。关键步骤涉及Sharpless不对称环氧化和2,3-环氧醇的Miyashita C2选择性内模叠氮化物打开。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.035