4-[(3-ethyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-yliden)-ethyliden]-2-[(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-ethylidene]-3-methyl-thiazolidin-5-one | 104397-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(3-ethyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-yliden)-ethyliden]-2-[(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-ethylidene]-3-methyl-thiazolidin-5-one
• 英文别名: 4-[(3-ethyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-yliden)-ethyliden]-2-[(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-ethylidene]-3-methyl-thiazolidin-5-one；4-[(3-Aethyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-yliden)-aethyliden]-2-[(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-aethyliden]-3-methyl-thiazolidin-5-on
• CAS: 104397-15-1
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₃S₃
• 分子量: 585.772
• InChiKey: YCZYPHROAXHJGE-KLTMNRIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丙烯基洛丹宁 在 吡啶 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 对甲苯磺酸甲酯 作用下， 生成 4-[(3-ethyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-yliden)-ethyliden]-2-[(3-allyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-ethylidene]-3-methyl-thiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  杂环酮亚甲基化合物的烷氧基亚烷基衍生物的亲电子反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001482