meso-1,2,6,10,11-pentamethyl-2,6,10-triaza{11}(2,6)pyridinophane | 105103-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: meso-1,2,6,10,11-pentamethyl-2,6,10-triaza{11}(2,6)pyridinophane
• 英文别名: (2R,12S)-2,3,7,11,12-pentamethyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 105103-66-0
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄
• 分子量: 304.479
• InChiKey: ZEZIMCRKJGMONX-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium aquapentachlororuthenate(III) 、 meso-1,2,6,10,11-pentamethyl-2,6,10-triaza{11}(2,6)pyridinophane 以 乙醇 为溶剂， 生成 (meso-1,2,6,10,11-pentamethyl-2,6,10-triaza{11}(2,6)pyridinophane)dichlororuthenium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  金属-氧代光氧化剂：钌（VI）和（VI）的反式-二氧代配合物对碳氢化合物的光化学氧化

  摘要：

  的合成反式- [茹VI（L）（O）2 - ] Y 2（Y = PF 6或C10 4）和反式- [茹IV（L）（NCO）（O）] CLO 4 {L =内消旋-描述了1,2,6,10,11-五甲基-2,6,10-三氮杂[11]（2,6）吡啶并}}；在有机底物的存在下，反式-[Ru VI（L）（O）2 ] 2+和[Os VI（CN）4（O）2 ] 2–（λ> 330 nm）的辐照产生相应的氧化有机产物，表明那个（d xy）Ru VI-和Os VI-氧杂配合物的1（ dπ *） 1激发态对烯烃的环氧化和CH键的氧化具有反应性。

  DOI：

  10.1039/c39880000100

文献信息

• Syntheses, spectroscopy, and electrochemistry of high-valent osmium(V) and -(VI) oxo complexes of macrocyclic tertiary amine ligands
  作者：Chi-Ming Che、Wing-Kin Cheng、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/dt9900003095

  日期：——

  acetonitrile, trans-[OsVIL(O)2]2+ displays reversible OsVI–OsV and Os V–OsIV couples with E⊖ ranging from –0.67 to –0.73 and –1.48 to –1.74 V vs. ferrocenium–ferrocene, respectively. The complexes trans-[ OsVL(O)2]+ have been characterized by u.v.–visible spectroscopy and magnetic susceptibility measurements. In aqueous solutions, pH-dependent and reversible OsVI–OsIII couples have been observed. Thermally

  has已插入大环叔胺配体[L = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，1,4,8,12-四甲基-1,4,8， 12-四氮杂环十五烷，1,5,9,13-四甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷和内消旋-2,3,7,11,12-五甲基-3,7,11,17 -四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯]生成反式-[Os III LCl 2 ] +，可以将其氧化为反式-[Os VI L（O）2 ] 2+通过H 2 O 2。的反式- [O的VI L（O）2 ] 2+配合物在870–880 cm –1处显示出一个强烈的ν不对称（OsO 2）拉伸。他们的紫外-可见光谱显示了两个振动结构的电子吸收带，其中心在ca左右。310和350纳米，可分配给自旋允许和自旋禁阻（d XY）2 →（d XY）1（d π *）1个转变（d π * = d XZ ' d